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福建省藥監(jiān)局發(fā)布《疫情防控期間申請(qǐng)醫(yī)用口罩和防護(hù)服等第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與生產(chǎn)指南》

  • 2020-03-05 12:47
  • 作者:陳濤
  • 來(lái)源:中國(guó)食品藥品網(wǎng)

  中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊(通訊員陳濤) 3月3日,福建省藥監(jiān)局發(fā)布了《疫情防控期間申請(qǐng)醫(yī)用口罩和防護(hù)服等第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與生產(chǎn)指南》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《指南》),旨在進(jìn)一步服務(wù)和規(guī)范企業(yè)相關(guān)產(chǎn)品的注冊(cè)與生產(chǎn),全面加強(qiáng)疫情防控期間醫(yī)用口罩和防護(hù)服質(zhì)量監(jiān)管。

  

  《指南》主要針對(duì)疫情期間福建省內(nèi)企業(yè)緊急申請(qǐng)醫(yī)用防護(hù)用品注冊(cè)與生產(chǎn)需求,在前期實(shí)行相關(guān)服務(wù)企業(yè)特別措施的基礎(chǔ)上,就醫(yī)用口罩和防護(hù)服的“申報(bào)資料要求、產(chǎn)品送檢程序、注冊(cè)檢驗(yàn)結(jié)果認(rèn)可、產(chǎn)品注冊(cè)以及生產(chǎn)許可流程、生產(chǎn)要求、企業(yè)主體責(zé)任”等六個(gè)方面,做出了具體明確和進(jìn)一步規(guī)范,為企業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)與生產(chǎn)提供了依據(jù)和指南。

  

  其中《指南》還特別從“機(jī)構(gòu)與人員、產(chǎn)房與設(shè)施、設(shè)備、原材料、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制”六個(gè)方面,對(duì)醫(yī)用口罩和防護(hù)服的生產(chǎn)提出了具體要求,切實(shí)強(qiáng)化產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管。

  

  此外,《指南》還提供了申報(bào)注冊(cè)與生產(chǎn)相關(guān)報(bào)表、產(chǎn)品質(zhì)量安全承諾書(shū)等模板,并重申了國(guó)家《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄,為企業(yè)提供申報(bào)和查詢(xún)便利。


(責(zé)任編輯:郭厚杰)

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