@藥品注冊(cè)申請(qǐng)人,《藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)企業(yè)操作指南》來(lái)了
12月28日,國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于藥品注冊(cè)網(wǎng)上申報(bào)的公告。全文如下。
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于藥品注冊(cè)網(wǎng)上申報(bào)的公告(2020年 第145號(hào))
為落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)進(jìn)一步深化“互聯(lián)網(wǎng)+政務(wù)服務(wù)”推進(jìn)政務(wù)服務(wù)“一網(wǎng)、一門、一次”改革實(shí)施方案的通知》(國(guó)辦發(fā)〔2018〕45號(hào))和《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進(jìn)政務(wù)服務(wù)“跨省通辦”的指導(dǎo)意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2020〕35號(hào))有關(guān)要求,國(guó)家藥監(jiān)局已開(kāi)通藥品注冊(cè)事項(xiàng)網(wǎng)上申報(bào)功能,并于2021年1月1日正式上線運(yùn)行。
藥品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照《藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)企業(yè)操作指南》(見(jiàn)附件)通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上辦事大廳(https://zwfw.nmpa.gov.cn/)完成用戶注冊(cè)及藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)授權(quán)綁定操作,自2021年1月1日起可在網(wǎng)上辦理藥品注冊(cè)業(yè)務(wù)。
為確保藥品注冊(cè)申報(bào)工作平穩(wěn)過(guò)渡,網(wǎng)上申報(bào)功能上線后相關(guān)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人仍可繼續(xù)使用原藥品注冊(cè)申報(bào)軟件填報(bào)申請(qǐng)表,自2021年4月1日起停止接收原藥品注冊(cè)申報(bào)軟件生成的報(bào)盤文件。
如發(fā)現(xiàn)藥品注冊(cè)申報(bào)功能存在使用問(wèn)題,請(qǐng)聯(lián)系:
010-88331945、010-88331909
特此公告。
附件:藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)企業(yè)操作指南
國(guó)家藥監(jiān)局
2020年12月25日
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2020年第145號(hào)公告附件.docx
(責(zé)任編輯:張可欣)
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9月19日,國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站公開(kāi)征求《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于深化化妝品監(jiān)管改革促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn),全文如下。 2025-09-19 16:27第五屆中國(guó)生物制品質(zhì)量控制大會(huì)在青島召開(kāi)
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