国产在线精品第一区二区,国产精品不卡一区二区,国产又粗又黄又爽的大片,国产兽交xvidseos视频,国产亚洲精品美女久久久

準確把握“藥品上市后變更”的“變”與“不變”

  • 2021-01-27 18:41
  • 作者:牛天鳴
  • 來源:中國食品藥品網(wǎng)

  業(yè)界期盼已久的《藥品上市后變更管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》)已于1月13日正式發(fā)布施行。如何變?變什么?無論是監(jiān)管部門還是藥品上市許可持有人(以下簡稱持有人),都要理清思路、抓住重點,準確把握“變更管理”的“變”與“不變”,才能真正將《辦法》理解好、實施好。


  時刻堅守變更管理的“不變”?!耙匀嗣駷橹行摹辈蛔儭A暯娇倳浿赋?,“健康是促進人的全面發(fā)展的必然要求”。作為藥品監(jiān)管部門,要始終堅持以人民為中心的發(fā)展理念“不變”,始終抓牢新發(fā)展理念的“根”和“魂”,善學善思、善作善成,落實《辦法》要求,抓好變更管理,強化變更監(jiān)管,切實保障人民群眾用藥安全和生命健康。同樣,藥品是治病救人的,不是一般商品。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的終極目標也是服務于“人”的健康需求,持有人和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)必須把公眾健康擺在經(jīng)濟利益的前位,利潤讓位于大眾健康,這是所有醫(yī)藥人不變的擔當和底線?!八幤返陌踩?、有效和質量可控”不變。俗話說,“萬變不離其宗”。從《藥品管理法》到《疫苗管理法》,從《藥品注冊管理辦法》到《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,再到《辦法》,“安全性、有效性和質量可控性”的要求高度一致,因此,無論是監(jiān)管部門還是持有人,必須咬定“藥品的安全、有效和質量可控”不放松。監(jiān)管部門要不斷強化變更管理的資料審查、日常檢查和跨區(qū)域檢查,不斷強化注冊管理和生產(chǎn)監(jiān)管的有效銜接和相互配合。持有人要運用新技術方法和科技成果,經(jīng)充分研究、評估和驗證,確保藥品的安全、有效和質量可控?!胺ㄖ尉瘛辈蛔??!掇k法》明確,未經(jīng)批準在藥品生產(chǎn)過程中進行重大變更、未按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)過程中的變更進行備案或報告的,按照《藥品管理法》相關規(guī)定依法處理。監(jiān)管部門要利劍高懸,加強藥品變更管理的跨區(qū)協(xié)同監(jiān)管,加大對變更管理違法違規(guī)行為的打擊力度,用最嚴厲的處罰維護法律的尊嚴。持有人要“誠信做藥”不變,“做良心藥”不變,保持對法律的敬畏精神,主動學習法律法規(guī)及《辦法》相關要求,扎扎實實研究,依法依規(guī)變更。


  主動適應變更管理的“變”。理念觀念要變?!掇k法》規(guī)定省級藥品監(jiān)管部門細化有關備案審查要求,制定有關工作程序,明確了相關監(jiān)管要求。作為監(jiān)管部門,要強化系統(tǒng)觀念和落實“放管服”的理念,以更加開放的視野,不斷放管結合、優(yōu)化服務,不斷加強內(nèi)外監(jiān)管的聯(lián)動,拿出更多便民便企的變更管理具體舉措,釋放出醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展活力和動力?!掇k法》明確了有關變更要求、變更路徑和程序。持有人要堅持創(chuàng)新理念和科學精神,學好用好國內(nèi)國外技術指南,加大上市后變更研究的力度,扎實研究、科學變更,讓變更管理促進質量提升,激發(fā)企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)活力,不斷提高企業(yè)創(chuàng)新能力和市場話語權。方式方法要變?!掇k法》對藥審中心和省級藥監(jiān)部門就溝通交流工作分別設計明確路徑。監(jiān)管部門要主動作為,盡快完善各有關程序,打通“溝通交流”最后一公里,使企業(yè)溝通無阻、交流有道?!掇k法》也列出了變更調(diào)整的要求,持有人要系統(tǒng)科學用好變更研究新方法,用好溝通交流新方式,善用、活用、巧用變更管理新工具,切實提升產(chǎn)品質量安全水平。能力水平要變?!掇k法》對上市后變更管理的類別確認及監(jiān)管提出了一系列新要求。監(jiān)管部門要以新姿態(tài)、新能力、新水平來適應新要求,改變以往藥品注冊不懂藥品上市后生產(chǎn)監(jiān)管、藥品生產(chǎn)監(jiān)管不學藥品注冊政策、跨區(qū)監(jiān)管聯(lián)動不夠的短板,系統(tǒng)學習、綜合提升、全面聯(lián)動,不斷完善有效對接、緊密協(xié)同的藥品上市后變更管理及監(jiān)管體系,最大限度釋放監(jiān)管效能。《辦法》明確持有人是藥品上市后變更管理的責任主體,持有人更要主動提升自己的變更管理能力和水平,讓藥品研發(fā)人員更熟悉生產(chǎn)質量管理,讓藥品生產(chǎn)質量人員學習研發(fā)手段方法,做到藥品研發(fā)生產(chǎn)質量不脫節(jié)、優(yōu)勢能互補,不斷提高變更管理水平,更好地保障產(chǎn)品質量,持續(xù)提高創(chuàng)新水平,不斷提高產(chǎn)品競爭力。


(責任編輯:張可欣)

分享至

×

右鍵點擊另存二維碼!

網(wǎng)民評論

{nickName} {addTime}
replyContent_{id}
{content}
adminreplyContent_{id}
    為你推薦
  • 提升檢驗檢測能力

    藥品檢驗檢測是藥品監(jiān)管體系的重要組成部分,為藥品監(jiān)管提供了重要技術支撐。《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發(fā)展規(guī)劃》(以下簡稱《規(guī)劃》)對加強檢驗檢測體系建設進行了專門部署,將檢... 2022-04-22 12:19
  • 評論|加強應急體系和能力建設

    藥品安全是最基本的公共安全,直接關系公眾生命健康和社會穩(wěn)定。加強藥品應急體系和能力建設,對切實維護藥品安全形勢穩(wěn)定尤為重要。《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發(fā)展規(guī)劃》(以下簡稱... 2022-04-01 14:27