浙江首個新冠病毒抗原檢測試劑盒獲批上市
中國食品藥品網(wǎng)訊 3月15日,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)浙江東方基因生物制品股份有限公司生產(chǎn)的新冠病毒抗原檢測試劑盒產(chǎn)品上市。
該產(chǎn)品為浙江省首個獲批上市的新冠病毒抗原檢測試劑盒,可用于個人抗原自測,預(yù)計日產(chǎn)能可達(dá)1800萬人份。
據(jù)悉,浙江東方基因生物制品股份有限公司是一家研發(fā)生產(chǎn)體外診斷試劑的高新技術(shù)企業(yè),位于浙江省湖州市安吉縣,于2020年在科創(chuàng)板上市。本次批準(zhǔn)的新冠病毒抗原檢測試劑盒獲批后,成為同時具備新冠病毒核酸、抗體、抗原檢測試劑注冊證的企業(yè)。
抗原檢測試劑盒獲批上市,少不了監(jiān)管部門的爭分奪秒。自新冠疫情發(fā)生以來,浙江省藥監(jiān)局一直在幫扶指導(dǎo)省內(nèi)相關(guān)企業(yè)研發(fā)新冠病毒核酸、抗體和抗原檢測試劑,除了用于國內(nèi),也出口國外。2021年出口占全國的50%左右。3月10日,國務(wù)院應(yīng)對新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制印發(fā)《新冠病毒抗原檢測應(yīng)用方案(試行)》后,浙江省藥監(jiān)局迅速成立工作專班,對全省擬申報注冊國內(nèi)新冠病毒抗原檢測試劑的企業(yè),逐一了解注冊申報準(zhǔn)備、日產(chǎn)能情況,指導(dǎo)企業(yè)完善臨床試驗研究及申報材料等工作,并積極與國家藥監(jiān)局做好對接。
其中東方基因的抗原檢測試劑前期研究工作比較成熟,注冊申報資料比較充分。浙江省藥監(jiān)局及湖州局、安吉局也積極給予幫扶指導(dǎo),加強(qiáng)與國家藥監(jiān)局溝通對接,及時開展注冊質(zhì)量管理體系核查,最終推動?xùn)|方基因新冠病毒抗原檢測試劑盒順利獲批。
在此基礎(chǔ)上,浙江省藥監(jiān)局指導(dǎo)湖州市局完成浙江東方基因生物制品股份有限公司醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證新增產(chǎn)品變更,并派駐廠檢查員指導(dǎo)企業(yè)做好包材說明書印制,嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書等組織開展生產(chǎn)。
浙江省藥監(jiān)局藥品安全總監(jiān)董耿表示,下一步將繼續(xù)加強(qiáng)幫扶指導(dǎo),對省內(nèi)研發(fā)基礎(chǔ)好、出口銷售量大的產(chǎn)品,加大臨床研究、資料申報和體系核查的指導(dǎo)力度,配合國家藥監(jiān)局做好產(chǎn)品注冊工作,助力我省更多產(chǎn)品盡快獲批上市。同時后續(xù)強(qiáng)化抗原檢測試劑質(zhì)量監(jiān)管,確保質(zhì)量管理體系持續(xù)有效運(yùn)行。(浙文)
(責(zé)任編輯:王哲涵)
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