國家藥監(jiān)局公開征求《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化臨床急需境外已上市藥品審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》意見
6月25日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站公開征求《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化臨床急需境外已上市藥品審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》意見,全文如下。
國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化臨床急需境外已上市藥品審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》意見
藥監(jiān)綜藥注函〔2024〕329號(hào)
為加快臨床急需境外已上市藥品在境內(nèi)上市,滿足患者臨床用藥迫切需求,國家藥監(jiān)局組織起草了《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化臨床急需境外已上市藥品審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告(征求意見稿)》(見附件1),現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。
請(qǐng)于2024年7月24日前,將有關(guān)意見按照《意見反饋表》(見附件2)格式要求反饋至電子郵箱hxypc nmpa.gov.cn,郵件標(biāo)題請(qǐng)注明“進(jìn)一步優(yōu)化臨床急需境外已上市藥品審評(píng)審批相關(guān)事項(xiàng)公告意見反饋”。
附件:1.國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化臨床急需境外已上市藥品審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告(征求意見稿)
2.《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化臨床急需境外已上市藥品審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告(征求意見稿)》意見反饋表
國家藥監(jiān)局綜合司
2024年6月24日
藥監(jiān)綜藥注函〔2024〕329號(hào)附件1.docx
藥監(jiān)綜藥注函〔2024〕329號(hào)附件2.docx
(責(zé)任編輯:宋莉)
右鍵點(diǎn)擊另存二維碼!
2025藥品數(shù)智發(fā)展大會(huì)在北京召開
9月17日至18日,由國家藥監(jiān)局信息中心主辦的2025藥品數(shù)智發(fā)展大會(huì)在北京召開。國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長雷平出席并致辭。 2025-09-18 15:06互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證10120170033
網(wǎng)絡(luò)出版服務(wù)許可證(京)字082號(hào)
?京公網(wǎng)安備 11010802023089號(hào) 京ICP備17013160號(hào)-1
《中國醫(yī)藥報(bào)》社有限公司 中國食品藥品網(wǎng)版權(quán)所有