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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者落楠） 10月10日，國家藥監(jiān)局藥品審評中心發(fā)布了《抗腫瘤藥物臨床試驗中SUSAR分析與處理技術(shù)指導(dǎo)原則》。

　　臨床試驗中發(fā)生的可疑且非預(yù)期嚴重不良反應(yīng)（SUSAR）是臨床試驗過程中產(chǎn)生并用于識別試驗藥物安全性信號和風險的重要數(shù)據(jù)來源之一。抗腫瘤藥物是當前全球新藥研發(fā)的熱點。該指導(dǎo)原則在“完善研究者手冊”部分，強調(diào)了研究者手冊中安全性參考信息（RSI）的重要性，介紹如何制定、完善RSI內(nèi)容。在“基于抗腫瘤藥物SUSAR的安全性信號識別和分析”部分，介紹了SUSAR分析需重點關(guān)注的內(nèi)容，圍繞安全性信號的識別、分析與處理進行闡述。

　　指導(dǎo)原則還建議，在對抗腫瘤藥物SUSAR的分析和安全性信號識別過程中，申請人應(yīng)特別關(guān)注藥物高創(chuàng)新性所帶來的風險、聯(lián)合用藥中的SUSAR分析和以SUSAR進行安全性信號識別的局限性等問題。

　　此外，指導(dǎo)原則提示關(guān)注與監(jiān)管機構(gòu)的溝通。作為臨床試驗期間SUSAR快速報告的責任主體，申請人在對SUSAR和其他來源的安全性信息分析過程中，確認了已識別風險和重要潛在風險后，應(yīng)主動更新研究者手冊，并適時更新RSI和/或修改臨床研究方案、知情同意書等，增加必要的風險控制措施，針對可能影響試驗藥物獲益風險比的重大安全性風險，應(yīng)將相關(guān)信息通過快速報告途徑（即“其他潛在的嚴重安全性風險信息”途徑）報告監(jiān)管機構(gòu)，或根據(jù)需求申請召開溝通交流會。

(責任編輯：宋莉)