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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者落楠） 3月25日，國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布公告，頒布2025年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》），自2025年10月1日起實施。同日，國家藥監(jiān)局就實施2025年版《中國藥典》有關(guān)事宜發(fā)布公告。

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品應當符合國家藥品標準?！吨袊幍洹肥菄宜幤窐藴实闹匾M成部分，是藥品研制、生產(chǎn)（進口）、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理等相關(guān)單位均應當遵循的法定技術(shù)標準。公告明確了2025年版《中國藥典》實施及過渡等具體事宜。

　　《中國藥典》主要包括凡例、品種正文、通用技術(shù)要求和指導原則。按照公告，自今年10月1日起，所有藥品上市許可持有人及生產(chǎn)上市的藥品應當執(zhí)行公告和2025年版《中國藥典》相關(guān)要求。其中，指導原則相關(guān)要求為推薦技術(shù)要求。

　　公告表示，自實施之日起，凡原收載于歷版藥典、局（部）頒標準的品種，2025年版《中國藥典》收載的，相應歷版藥典、局（部）頒標準同時廢止；2025年版《中國藥典》未收載的，仍執(zhí)行相應歷版藥典、局（部）頒標準，但應當符合本版《中國藥典》的相關(guān)通用技術(shù)要求。經(jīng)上市后評價撤銷或者注銷的品種，相應歷版藥典、局（部）頒標準廢止。2025年版《中國藥典》品種正文未收載的制劑規(guī)格、中藥的制法，其質(zhì)量標準按本版《中國藥典》同品種相關(guān)要求執(zhí)行，規(guī)格項、制法項分別按原批準證明文件執(zhí)行。

　　公告指出，2025年版《中國藥典》頒布后，執(zhí)行藥品注冊標準的，藥品上市許可持有人應當及時開展相關(guān)對比研究工作，評估藥品注冊標準是否符合新頒布的藥典標準有關(guān)要求。對于需要變更藥品注冊標準的，藥品上市許可持有人應當在2025年版《中國藥典》實施之日前，按照藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定提出補充申請、備案或者報告，并按要求執(zhí)行。藥品注冊標準中收載檢驗項目多于或者異于藥典規(guī)定的，或者質(zhì)量指標嚴于藥典要求的，應當在執(zhí)行藥典要求的基礎(chǔ)上，同時執(zhí)行注冊標準的相應項目和指標。藥品注冊標準收載檢驗項目少于藥典規(guī)定或者質(zhì)量指標低于藥典要求的，應當執(zhí)行藥典規(guī)定。

　　為符合2025年版《中國藥典》要求，如涉及藥品處方、生產(chǎn)工藝和原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器等變更的，藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)應當按照《藥品注冊管理辦法》《藥品上市后變更管理辦法（試行）》以及有關(guān)變更研究技術(shù)指導原則和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等要求進行充分研究和驗證，按相應變更類別批準、備案后實施或者報告。由于溶出度、釋放度等項目在質(zhì)量控制中的特殊性，按照仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價要求核準的仿制藥注冊標準中有別于2025年版《中國藥典》的，按經(jīng)核準的藥品注冊標準執(zhí)行。

　　公告明確，2025年版《中國藥典》已進行通用名稱修訂的藥品，應當使用本版《中國藥典》中載明的名稱，其原名稱可作為曾用名過渡使用。在下一版藥典實施之日前，曾用名可與本版《中國藥典》中載明的名稱同時使用。

　　公告要求，自2025年版《中國藥典》實施之日起，提出的藥品注冊申請，相應申報資料應當符合本版《中國藥典》相關(guān)要求。在本版《中國藥典》實施之日前已受理，并且尚未完成技術(shù)審評的注冊申請，自本版《中國藥典》實施之日起藥品監(jiān)督管理部門應當按照本版《中國藥典》相關(guān)要求開展相應審評審批，申請人需要補充技術(shù)資料的，應當一次性完成提交。在本版《中國藥典》頒布之日后、實施之日前按原藥典標準相關(guān)要求批準上市的藥品，批準后6個月內(nèi)應當符合本版《中國藥典》相關(guān)要求。

　　公告還對2025年版《中國藥典》宣傳貫徹、執(zhí)行中問題答復等作出安排。

(責任編輯：常靖婕)