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CDE發(fā)布《創(chuàng)新藥研發(fā)期間風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃撰寫(xiě)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》

  • 2025-09-12 20:10
  • 作者:
  • 來(lái)源:國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心網(wǎng)站

  9月12日,國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心網(wǎng)站發(fā)布《創(chuàng)新藥研發(fā)期間風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃撰寫(xiě)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的通告,全文如下。


國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《創(chuàng)新藥研發(fā)期間風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃撰寫(xiě)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2025年第38號(hào))


  為落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2024〕53號(hào))及《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)工作方案的通知》(國(guó)藥監(jiān)藥注〔2024〕21號(hào))相關(guān)要求,按照《關(guān)于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》,藥審中心組織起草了《創(chuàng)新藥研發(fā)期間風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃撰寫(xiě)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》(見(jiàn)附件),根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。


  特此通告。


  附件:創(chuàng)新藥研發(fā)期間風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃撰寫(xiě)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)


  國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心

  2025年9月9日


創(chuàng)新藥研發(fā)期間風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃撰寫(xiě)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行).pdf


(責(zé)任編輯:宋莉)

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