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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者 范南虹） 近日，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊司、醫(yī)療器械監(jiān)管司、醫(yī)療器械技術(shù)審評中心組成的調(diào)研組和海南省藥監(jiān)局，聯(lián)合召開了博鰲樂城先行區(qū)臨床急需進口醫(yī)療器械監(jiān)管暨真實世界證據(jù)研討會。

　　國務院非常重視博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)建設(shè)，賦予該區(qū)臨床急需進口醫(yī)療器械政策，實現(xiàn)先行區(qū)醫(yī)療技術(shù)、設(shè)備、藥品與國際先進水平“三同步”。會議對博鰲樂城先行區(qū)臨床急需進口醫(yī)療器械批準和監(jiān)管情況、臨床使用數(shù)據(jù)收集和利用、真實世界證據(jù)研究等內(nèi)容進行了深入研討。

　　調(diào)研組肯定了海南省藥監(jiān)局在臨床急需進口醫(yī)療器械政策落實和監(jiān)管方面取得的成績，同時要求要嚴格準入、嚴格監(jiān)管、嚴控風險，守好產(chǎn)品質(zhì)量安全底線。調(diào)研組表示將進一步研究明確臨床急需進口醫(yī)療器械數(shù)據(jù)收集要求，推動臨床使用數(shù)據(jù)應用，促進相關(guān)產(chǎn)品早日在我國注冊上市，造福全國人民。

　　本次會議是第一次系統(tǒng)全面研究規(guī)范利用博鰲先行區(qū)臨床急需進口醫(yī)療器械臨床使用數(shù)據(jù)，從臨床急需進口醫(yī)療器械使用角度探索真實世界數(shù)據(jù)應用問題，為深化醫(yī)療器械審評審批制度改革提供新思路、新途徑和新方法。

       博鰲超級醫(yī)院院士團隊專家、國外醫(yī)療器械制造商代表等約100人參會。

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