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國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布4項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

  • 2019-03-27 21:55
  • 作者:陳燕飛
  • 來(lái)源:中國(guó)健康傳媒集團(tuán)-中國(guó)食品藥品網(wǎng)

  中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊(記者陳燕飛) 3月26日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《眼科高頻超聲診斷儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《雙能X射線骨密度儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《麻醉機(jī)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《口腔頜面錐形束計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備臨床評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則》4項(xiàng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則。記者通過(guò)采訪器審中心相關(guān)專業(yè)人士,對(duì)其中亮點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行了梳理。


  《眼科高頻超聲診斷儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》適用于標(biāo)稱頻率30MHz-50MHz的產(chǎn)品。未來(lái)可能出現(xiàn)的更高頻率的產(chǎn)品,也應(yīng)參考本指導(dǎo)原則。其他采用高頻超聲技術(shù)的產(chǎn)品也可參考本指導(dǎo)原則的相關(guān)要求,如皮膚超聲。


  該指導(dǎo)原則強(qiáng)調(diào),臨床評(píng)價(jià)應(yīng)采用“探頭獨(dú)立原則”,即不同探頭應(yīng)分別進(jìn)行臨床評(píng)價(jià),標(biāo)稱頻率不同的不可作為同品種。并應(yīng)格外重視超過(guò)YY 0849—2011《眼科高頻超聲診斷儀》所規(guī)定30MHz-50MHz工作頻率的產(chǎn)品。


  《雙能X射線骨密度儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的最大亮點(diǎn)是關(guān)于參考數(shù)據(jù)庫(kù)的要求。若生產(chǎn)廠家提供用于輔助骨質(zhì)疏松癥診斷及評(píng)估的參考數(shù)據(jù)庫(kù),應(yīng)采用有代表性的中國(guó)人群骨密度測(cè)量值參考數(shù)據(jù)庫(kù)。參考數(shù)據(jù)庫(kù)的數(shù)據(jù)可以來(lái)源于已上市同品種產(chǎn)品的參考數(shù)據(jù)庫(kù)、專業(yè)雜志公開(kāi)發(fā)表的參考數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)采集。


  《麻醉機(jī)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的亮點(diǎn)在于對(duì)同品種麻醉機(jī)的判定。與每一個(gè)同品種醫(yī)療器械進(jìn)行對(duì)比的項(xiàng)目應(yīng)包括工作原理、結(jié)構(gòu)組成、性能要求、安全性評(píng)價(jià)、符合的國(guó)家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、軟件核心功能等。此外,還對(duì)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理資料和產(chǎn)品技術(shù)要求作出明確規(guī)定。


  《口腔頜面錐形束計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備臨床評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則》提出了兩種口腔錐形束CT產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)方式,其中評(píng)價(jià)方式Ⅱ:模體試驗(yàn)及小樣本量臨床研究備受關(guān)注。指導(dǎo)原則明確,注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)分析評(píng)價(jià)申報(bào)產(chǎn)品和對(duì)比產(chǎn)品的差異,根據(jù)差異性進(jìn)行必要的模體對(duì)比試驗(yàn),并根據(jù)對(duì)比結(jié)果確定是否還需補(bǔ)充必要的臨床研究。當(dāng)申報(bào)產(chǎn)品模體圖像的性能指標(biāo)不劣于對(duì)比產(chǎn)品時(shí),可以認(rèn)為申報(bào)產(chǎn)品滿足預(yù)期的臨床應(yīng)用要求;當(dāng)申報(bào)產(chǎn)品模體圖像的性能指標(biāo)劣于對(duì)比產(chǎn)品時(shí),則需要進(jìn)行小樣本量的臨床研究,或提供等效臨床研究的文獻(xiàn)和資料。


(責(zé)任編輯:)

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