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　　9月19日，第五屆中國生物制品質(zhì)量控制大會在青島開幕。國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長黃果、山東省青島市委副書記、市長任剛出席。

　　會議指出，國家藥監(jiān)局深入貫徹落實習(xí)近平總書記重要指示精神，全鏈條深化藥品監(jiān)管改革，提升審評審批質(zhì)量和效率，激發(fā)生物醫(yī)藥創(chuàng)新活力。2025年批準(zhǔn)上市的56款創(chuàng)新藥中，生物制品有18款。下一步，國家藥監(jiān)局將全面貫徹落實國務(wù)院辦公廳《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》，持續(xù)深化審評審批制度改革，完善監(jiān)管法規(guī)制度體系，聚焦臨床需求，支持先進治療藥品研發(fā)，支持企業(yè)融入國際創(chuàng)新鏈、供應(yīng)鏈，推動我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

　　國內(nèi)外監(jiān)管機構(gòu)、國際組織、學(xué)術(shù)機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會、業(yè)界專家、企業(yè)代表等參加會議。

(責(zé)任編輯：宋莉)