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陜西強(qiáng)化藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理

  • 2019-07-01 16:47
  • 作者:張偉峰 瞿健蓬
  • 來源:中國健康傳媒集團(tuán)-中國食品藥品網(wǎng)

  中國食品藥品網(wǎng)訊(通訊員張偉峰 瞿健蓬) 為進(jìn)一步推進(jìn)“放管服”改革,優(yōu)化藥品GMP認(rèn)證工作流程,壓縮認(rèn)證時(shí)間,近日,陜西省局出臺(tái)《陜西省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理若干規(guī)定》(簡(jiǎn)稱《規(guī)定》),明確2019年7月6日起,全省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(簡(jiǎn)稱藥品GMP)認(rèn)證由過去的145個(gè)工作日壓縮到63個(gè)工作日完成。這是該局扎實(shí)開展“牢記初心、不忘使命”主題教育活動(dòng),切實(shí)將理論學(xué)習(xí)的收獲轉(zhuǎn)化為指導(dǎo)實(shí)踐、推動(dòng)工作的能力,著力破解藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展難題采取的一項(xiàng)有力舉措。

  

  《規(guī)定》對(duì)各單位認(rèn)證工作職責(zé)進(jìn)行了明確,其中,由省藥品監(jiān)督管理局生產(chǎn)監(jiān)管處負(fù)責(zé)全省藥品GMP認(rèn)證管理工作,具體負(fù)責(zé)認(rèn)證的行政審批。政策法規(guī)處(行政許可處)負(fù)責(zé)藥品GMP申請(qǐng)資料受理、證書制作,具體由政務(wù)大廳辦理。監(jiān)督抽檢處負(fù)責(zé)認(rèn)證中企業(yè)涉嫌違法行為的查處。藥品技術(shù)審核查驗(yàn)中心負(fù)責(zé)藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)的技術(shù)審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、結(jié)果綜合評(píng)定等工作。

  

  《規(guī)定》明確了申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證的生產(chǎn)企業(yè)需要提交的資料、現(xiàn)場(chǎng)檢查組人員組成、主要職責(zé)和人員分工等事項(xiàng)。其中,對(duì)企業(yè)的申請(qǐng)資料進(jìn)行形式和技術(shù)審查后,將需補(bǔ)正的技術(shù)審查資料和形式審查資料一次性告知企業(yè)。對(duì)企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)檢查組由藥品技術(shù)審核查驗(yàn)中心派出,一般由不少于3名藥品GMP檢查員組成。現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)申請(qǐng)人涉嫌違反《藥品管理法》等法律相關(guān)規(guī)定的情況,檢查組須立即報(bào)告藥品技術(shù)審核查驗(yàn)中心,藥品技術(shù)審核查驗(yàn)中心須立即報(bào)告生產(chǎn)監(jiān)管處和監(jiān)督抽檢處,由監(jiān)督抽檢處及時(shí)派員赴現(xiàn)場(chǎng)查處。

  

  《規(guī)定》進(jìn)一步細(xì)化了認(rèn)證程序,壓縮了辦理時(shí)限。明確檢查組應(yīng)形成現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告后,藥品技術(shù)審核查驗(yàn)中心應(yīng)結(jié)合企業(yè)整改情況,按照《國家局藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查風(fēng)險(xiǎn)評(píng)定指導(dǎo)原則》對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告進(jìn)行綜合評(píng)定,并進(jìn)行公示,公示期滿后,將綜合評(píng)定意見和相關(guān)材料報(bào)省藥品監(jiān)管局生產(chǎn)監(jiān)管處,由生產(chǎn)監(jiān)管處對(duì)藥品技術(shù)審核查驗(yàn)中心的綜合評(píng)定和相關(guān)材料進(jìn)行行政審核審批。認(rèn)證辦理時(shí)限63個(gè)為工作日,其中,申請(qǐng)受理2個(gè)工作日;技術(shù)審查、現(xiàn)場(chǎng)審查、綜合評(píng)定40個(gè)工作日;公示10個(gè)工作日;行政審批10個(gè)工作日;頒證與送達(dá)1個(gè)工作日。而補(bǔ)充資料、整改缺陷、調(diào)查核實(shí)所需的時(shí)間,則不計(jì)入規(guī)定期限。

  

  《規(guī)定》同時(shí)強(qiáng)調(diào),申請(qǐng)認(rèn)證企業(yè)或利益關(guān)系人不得向工作人員(含檢查員及專家,下同)饋送禮金、禮品、支付憑證和有價(jià)證券等;工作人員不得以各種名義向申請(qǐng)認(rèn)證企業(yè)或利益關(guān)系人吃、拿、卡、要和報(bào)銷費(fèi)用,不得為申請(qǐng)認(rèn)證企業(yè)提供沒有省局委派或授權(quán)的任何有償咨詢服務(wù)以及不得向申請(qǐng)認(rèn)證企業(yè)推銷或強(qiáng)迫企業(yè)購買設(shè)備、儀器、書籍、軟件、文件、資料等物品等,要求工作人員嚴(yán)格執(zhí)行認(rèn)證工作紀(jì)律,樹立藥品監(jiān)管部門良好形象。


(責(zé)任編輯:)

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