國家市場監(jiān)管總局2020年立法工作計劃公布:藥品管理法實施條例擬修訂
中國食品藥品網(wǎng)訊(記者陸悅)3月26日,國家市場監(jiān)管總局公布2020年立法工作計劃。計劃顯示,國家市場監(jiān)管總局?jǐn)M起草法律、行政法規(guī)送審稿7部,制修訂部門規(guī)章48部,繼續(xù)積極配合立法機關(guān)推進的立法項目。其中,國家藥品監(jiān)督管理局將負責(zé)起草《中華人民共和國藥品管理法實施條例》修訂稿,并負責(zé)起草15個部門規(guī)章。
計劃顯示,在2020年國家藥監(jiān)局負責(zé)起草的15個部門規(guī)章中,第一類項目9個,包括藥品注冊管理辦法、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法、藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法、生物制品批簽發(fā)管理辦法、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法、化妝品注冊管理辦法、化妝品標(biāo)簽管理辦法、化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法以及牙膏監(jiān)督管理辦法,要求于6月30日前將送審稿及有關(guān)材料送法制審查,為審查、審議等工作留出合理時間,力爭年底前完成。第二類項目6個,包括醫(yī)療器械注冊管理辦法、體外診斷試劑注冊管理辦法、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法、醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法、醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法,要求確保高質(zhì)高效推進,按期送審。
計劃指出,國家市場監(jiān)管總局成立以來,立法立規(guī)工作取得積極成效,共報送法律、行政法規(guī)送審稿4部,公布部門規(guī)章25部,廢止部門規(guī)章47部。市場監(jiān)管規(guī)則融合持續(xù)深入推進,構(gòu)建了統(tǒng)一的市場監(jiān)管立法、行政處罰、行政許可、投訴舉報和執(zhí)法監(jiān)督程序。2020年,市場監(jiān)管立法工作將從四方面著手,著力提升立法質(zhì)量,推動構(gòu)建科學(xué)系統(tǒng)完備的市場監(jiān)管法律體系:一是堅持立法服務(wù)大局,為貫徹落實黨中央國務(wù)院決策部署提供法治保障;二是堅持立法質(zhì)效并進,著力推進科學(xué)立法、民主立法、依法立法;三是全面開展規(guī)章清理,深入推進市場監(jiān)管規(guī)則融合;四是加強立法宣傳解讀,增強全社會法治觀念。
計劃還要求,各起草單位要把立法工作計劃的執(zhí)行作為一項重要任務(wù),加強組織領(lǐng)導(dǎo),完善工作機制,精細流程管理,強化責(zé)任落實,加快工作進度。起草過程中要廣泛征求意見,充分協(xié)商一致。對爭議較大的重要立法事項,各有關(guān)單位要提高政治站位,妥善處理分歧,力爭達成共識,切實保障立法項目按時完成。有關(guān)單位要高度重視規(guī)章清理工作,按照統(tǒng)一部署,結(jié)合工作實際,嚴(yán)格對照上位法規(guī)定,對本單位起草、執(zhí)行的部門規(guī)章進行系統(tǒng)研究,及時提出修改、廢止建議方案,并積極配合做好審查、審議等工作。
(責(zé)任編輯:滿雪)
右鍵點擊另存二維碼!
國家藥監(jiān)局公開征求《國家藥監(jiān)局關(guān)于深化化妝品監(jiān)管改革促進產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(征求意見稿)》意見
9月19日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站公開征求《國家藥監(jiān)局關(guān)于深化化妝品監(jiān)管改革促進產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(征求意見稿)》意見,全文如下。 2025-09-19 16:27第五屆中國生物制品質(zhì)量控制大會在青島召開
9月19日,第五屆中國生物制品質(zhì)量控制大會在青島開幕。國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長黃果、山東省青島市委副書記、市長任剛出席。 2025-09-19 15:54互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證10120170033
網(wǎng)絡(luò)出版服務(wù)許可證(京)字082號
?京公網(wǎng)安備 11010802023089號 京ICP備17013160號-1
《中國醫(yī)藥報》社有限公司 中國食品藥品網(wǎng)版權(quán)所有