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CDE發(fā)布《抗新冠病毒化學藥物非臨床藥效學研究與評價技術(shù)指導原則(試行)》等3個相關(guān)技術(shù)指導原則

  • 2021-12-08 09:26
  • 作者:
  • 來源:國家藥監(jiān)局藥審中心網(wǎng)站

  12月7日,國家藥監(jiān)局藥審中心網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于《抗新冠病毒化學藥物非臨床藥效學研究與評價技術(shù)指導原則(試行)》《抗新冠病毒肺炎炎癥藥物非臨床藥效學研究與評價技術(shù)指導原則(試行)》《新型冠狀病毒中和抗體類藥物非臨床研究技術(shù)指導原則(試行)》的通告。全文如下。


國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《抗新冠病毒化學藥物非臨床藥效學研究與評價技術(shù)指導原則(試行)》《抗新冠病毒肺炎炎癥藥物非臨床藥效學研究與評價技術(shù)指導原則(試行)》《新型冠狀病毒中和抗體類藥物非臨床研究技術(shù)指導原則(試行)》的通告(2021年第51號)


  鑒于國內(nèi)國際新冠疫情的發(fā)生發(fā)展及臨床治療需求,抗新冠病毒化學藥物、治療新冠病毒肺炎炎癥藥物和新冠病毒中和抗體類藥物成為抗疫藥物研發(fā)和審評審批的重點。為指導藥物研發(fā),藥審中心組織制定了《抗新冠病毒化學藥物非臨床藥效學研究與評價技術(shù)指導原則(試行)》《抗新冠病毒肺炎炎癥藥物非臨床藥效學研究與評價技術(shù)指導原則(試行)》《新型冠狀病毒中和抗體類藥物非臨床研究技術(shù)指導原則(試行)》(見附件1-3)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。


  特此通告。


  附件:1.抗新冠病毒化學藥物非臨床藥效學研究與評價技術(shù)指導原則(試行)


  2.抗新冠病毒肺炎炎癥藥物非臨床藥效學研究與評價技術(shù)指導原則(試行)


  3.新型冠狀病毒中和抗體類藥物非臨床研究技術(shù)指導原則(試行)


  國家藥監(jiān)局藥審中心

  2021年12月6日


  相關(guān)附件


  1抗新冠病毒化學藥物非臨床藥效學研究與評價技術(shù)指導原則.pdf


  2抗新冠病毒肺炎炎癥藥物非臨床藥效學研究與評價技術(shù)指導原則.pdf


  3新型冠狀病毒中和抗體類藥物非臨床研究技術(shù)指導原則.pdf


(責任編輯:宋佳薇)

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