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　　日前，安徽省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量追溯體系建設指導意見（試行）》（以下簡稱《指導意見》），明確在全省范圍內(nèi)推進藥品生產(chǎn)質(zhì)量追溯體系建設，實現(xiàn)藥品生產(chǎn)來源可查、去向可追，以有效控制藥品安全風險，保障公眾用藥安全。

　　《指導意見》提出，藥品生產(chǎn)質(zhì)量追溯體系建設內(nèi)容分為企業(yè)內(nèi)部生產(chǎn)質(zhì)量追溯和外部市場銷售流向追蹤兩個方面。

　　在企業(yè)內(nèi)部生產(chǎn)質(zhì)量追溯方面，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求對各項藥品生產(chǎn)活動進行記錄，包括生產(chǎn)制造人員信息、生產(chǎn)設備設施信息、生產(chǎn)物料信息、生產(chǎn)處方工藝參數(shù)信息、生產(chǎn)制造環(huán)境信息，以及生產(chǎn)過程質(zhì)量檢測、產(chǎn)品檢驗信息。記錄內(nèi)容應當真實、準確、完整，實現(xiàn)每批產(chǎn)品“人、機、料、法、環(huán)、測”信息可追溯。

　　對于外部市場銷售流向追蹤，《指導意見》要求藥品生產(chǎn)企業(yè)采取適當方法實現(xiàn)對市場銷售產(chǎn)品流向的追蹤，實時動態(tài)掌握市場銷售產(chǎn)品市場流向。鼓勵藥品生產(chǎn)企業(yè)對產(chǎn)品最小銷售單位賦以唯一性標識，提供藥品生產(chǎn)信息驗證服務，以便經(jīng)營者、消費者識別。注射劑、血液制品等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)應優(yōu)先使用信息化手段對市售產(chǎn)品進行追溯。

　　安徽省食藥監(jiān)局要求藥品生產(chǎn)企業(yè)高度重視藥品生產(chǎn)質(zhì)量追溯體系建設工作，積極承擔起該體系建設的主體責任，企業(yè)應成立專門部門或指定專人負責該項工作，并按要求于今年12月底實現(xiàn)在產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量信息可追溯。

　　據(jù)安徽省食藥監(jiān)局相關人士介紹，開展藥品生產(chǎn)質(zhì)量追溯體系建設，構(gòu)建完備的企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檔案，可實現(xiàn)藥品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部生產(chǎn)質(zhì)量全過程信息數(shù)據(jù)可追溯，外部市場銷售流向可追蹤；在發(fā)生質(zhì)量安全問題時，能夠及時召回相關產(chǎn)品、追溯查尋造成質(zhì)量安全問題的原因，為消費者質(zhì)量查詢等提供快速、高效、準確的追溯平臺。（楊成松）

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