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　　中國食品藥品網(wǎng) 記者 董笑非 報道  近日，賽諾菲中國宣布，其2型糖尿病治療新藥利時敏（利司那肽注射液）的新適應癥已獲國家藥監(jiān)局批準：在飲食控制和運動基礎上接受二甲雙胍單藥或聯(lián)合磺脲類藥物和/或基礎胰島素治療而血糖控制不佳的成年2型糖尿病患者，以達到控制血糖的目標。該藥可全面降低空腹及餐后血糖，降低糖化血紅蛋白且不增加低血糖風險，并有減輕體重等方面的多重獲益。

　　糖尿病是一種由于胰島素作用障礙或者胰島素分泌缺陷所致的以高血糖為特征的慢性代謝疾病。其中，2型糖尿病患者占糖尿病患者90%以上。

　　利時敏是一種新型GLP-1（內源性腸促胰島素激素）受體激動劑，患者每日一次注射給藥，且可聯(lián)合基礎胰島素使用。中日友好醫(yī)院內分泌代謝中心主任楊文英教授指出，對于部分接受基礎胰島素治療而血糖仍不達標的患者來說，GLP-1受體激動劑是一類新型降糖藥物。它與基礎胰島素作用機制互補，發(fā)揮1+1>2的疊加效應，以改善患者的血糖控制，并且體重獲益，不增加低血糖風險，適合長期使用。

　　據(jù)介紹，利時敏的作用機制是通過刺激胰島素釋放、延緩胃排空和抑制胰高血糖素分泌來降低餐后血糖。作為臨床主要研究者，楊文英表示，在治療的便捷性、患者的依從性以及經(jīng)濟成本方面，利時敏每日注射一次，即可控制全天餐后血糖，有效提升患者依從性的同時可明顯改善患者預后，減輕患者的經(jīng)濟負擔。

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