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　　浙江省藥品監(jiān)督管理局：

　　你局《關(guān)于上虞京新藥業(yè)有限公司瑞舒伐他汀鈣原料藥生產(chǎn)和銷售合法性問題的請示》（浙藥監(jiān)注〔2019〕1號）收悉。經(jīng)研究，現(xiàn)函復(fù)如下：

　　一、已獲得批準的原料藥、藥用輔料、藥包材，其批準證明文件在效期內(nèi)繼續(xù)有效，有效期屆滿的，可繼續(xù)在原藥品中使用（國家公布禁止使用或者淘汰的原料藥、藥用輔料、藥包材除外）。如用于其他制劑的藥物臨床試驗或生產(chǎn)申請，應(yīng)完成登記或與制劑申請一同報送相關(guān)資料。

　　二、你局要切實履行藥品屬地監(jiān)管責(zé)任，嚴格落實“四個最嚴”要求，不斷提高風(fēng)險防控意識，加強日常監(jiān)管，必要時開展延伸檢查，督促生產(chǎn)企業(yè)嚴格按照批準的處方和工藝組織生產(chǎn)，加強原輔包供應(yīng)商審核，保持生產(chǎn)過程持續(xù)合規(guī)，保障人民用藥安全。

　　國家藥監(jiān)局綜合司

　　2019年4月4日

(責(zé)任編輯：)