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　　近日，江蘇省藥品監(jiān)督管理局揚(yáng)州檢查分局召開新修訂《藥品管理法》宣貫會(huì)。轄區(qū)內(nèi)34家藥品生產(chǎn)批發(fā)企業(yè)、12家零售連鎖總部負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人，7家醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其制劑室負(fù)責(zé)人參加。

　　會(huì)議結(jié)合新修訂《藥品管理法》和近期檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，提示部分企業(yè)存在或可能存在的藥品抽驗(yàn)不合格、生產(chǎn)（配制）工藝與注冊審批工藝不一致、檢驗(yàn)?zāi)芰Σ蛔愕蕊L(fēng)險(xiǎn)隱患，要求相關(guān)單位加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)管控，進(jìn)一步提升藥品質(zhì)量管理水平。會(huì)議還重點(diǎn)解讀了新修訂《藥品管理法》中關(guān)于無證生產(chǎn)經(jīng)營藥品、生產(chǎn)銷售使用假劣藥品和未遵守生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的單位和相關(guān)責(zé)任人應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任，提醒管理者增強(qiáng)合法合規(guī)意識。

　　會(huì)議要求涉藥單位認(rèn)真貫徹落實(shí)新修訂《藥品管理法》，排查風(fēng)險(xiǎn)、強(qiáng)化管理，確保群眾用藥安全、有效、可及；加大投入、引進(jìn)人才，開展產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新，促進(jìn)揚(yáng)州市醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。（袁飛）

(責(zé)任編輯：張可欣)