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　　3月25日，國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布《國家藥監(jiān)局綜合司 國家國防科工局綜合司關于做好放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)審批工作的通知》。全文如下。

國家藥監(jiān)局綜合司 國家國防科工局綜合司關于做好放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)審批工作的通知

藥監(jiān)綜藥管〔2020〕22號

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，各地方國防科技工業(yè)管理部門：

　　為貫徹落實《國務院關于在自由貿(mào)易試驗區(qū)開展“證照分離”改革全覆蓋試點的通知》（國發(fā)〔2019〕25號）要求，切實做好放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)審批工作，現(xiàn)將有關事宜通知如下：

　　一、自2019年12月1日起，上海、廣東、天津、福建、遼寧、浙江、河南、湖北、重慶、四川、陜西、海南、山東、江蘇、廣西 、河北、云南、黑龍江等自由貿(mào)易試驗區(qū)（以下稱自貿(mào)區(qū)）所在地的省級藥品監(jiān)管部門和地方國防科技工業(yè)管理部門負責實施自貿(mào)區(qū)內(nèi)放射性藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)的審批工作。自貿(mào)區(qū)以外區(qū)域的放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的審批工作，仍由國家藥監(jiān)局和國家國防科工局負責實施。

　　二、申請在自貿(mào)區(qū)內(nèi)開辦放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的，將申請資料（附件1）報送所在地省級藥品監(jiān)管部門。所在地省級藥品監(jiān)管部門參照《放射性藥品管理辦法》有關要求，會同地方國防科技工業(yè)管理部門對企業(yè)提交的申請材料進行審查，并按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關規(guī)定組織現(xiàn)場檢查，根據(jù)審查和現(xiàn)場檢查情況作出是否批準的決定。批準的，由所在地省級藥品監(jiān)管部門核發(fā)許可證；不予批準的，書面說明理由。

　　申請在自貿(mào)區(qū)以外區(qū)域開辦放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的，將申請資料（附件1）一式三份報送所在地省級藥品監(jiān)管部門。省級藥品監(jiān)管部門仍按照原程序出具審查意見后報國家藥監(jiān)局，審批工作由國家藥監(jiān)局會同國家國防科工局按照《放射性藥品管理辦法》執(zhí)行。予以批準的，由所在地省級藥品監(jiān)管部門核發(fā)許可證。

　　三、放射性藥品生產(chǎn)許可證和放射性藥品經(jīng)營許可證由國家藥監(jiān)局統(tǒng)一印制，各省級藥品監(jiān)管部門應當按照放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證載明事項說明（附件2）的要求對許可證進行編碼并填寫相關內(nèi)容。許可證有效期5年，屆滿前企業(yè)應按相關規(guī)定申請換發(fā)。

　　四、自貿(mào)區(qū)所在地省級藥品監(jiān)管部門應當按照《國家藥監(jiān)局關于印發(fā)國家藥品監(jiān)督管理局貫徹落實〈國務院在自由貿(mào)易試驗區(qū)開展“證照分離”改革全覆蓋試點實施方案〉通知》（國藥監(jiān)法〔2019〕48號）的要求，制定公布自貿(mào)區(qū)內(nèi)放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)審批和放射性藥品經(jīng)營企業(yè)審批的辦事指南、明確申報程序，切實做好自貿(mào)區(qū)內(nèi)放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的審批工作。

　　在實施過程中如有問題，請及時與國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司和國家國防科工局系統(tǒng)工程二司聯(lián)系。

　　聯(lián)系方式：

　　國家藥監(jiān)局：010-88331078

　　國家國防科技工業(yè)局：010-88581190

　　附件：1.放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證申請資料目錄

　　　　　2.放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證載明事項說明

國家藥監(jiān)局綜合司   ?國家國防科工局綜合司
　　 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2020年3月16日

附件1.放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證申請資料目錄.docx

附件2.放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證載明事項說明.docx

(責任編輯：李碩)