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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 11月3日，在2020年“全國安全用藥月”啟動儀式上，國家藥品監(jiān)督管理局器械注冊司稽查專員王蘭明作有關(guān)應(yīng)急審批情況的主題發(fā)言。文字整理如下。

　　疫情發(fā)生以來，國家藥監(jiān)局迅速啟動醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序，按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學(xué)審批”的原則和確保產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的要求，全力加快審評審批速度。

　　國家藥監(jiān)局于1月20日啟動應(yīng)急審批程序；1月22日確定首批納入應(yīng)急審批的檢測試劑；1月26日應(yīng)急審批4個新型冠狀病毒核酸檢測試劑上市。期間，2天內(nèi)形成了注冊檢驗操作技術(shù)指南；4天內(nèi)完成標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定、制備和分裝；同時，還快速制定2019新型冠狀病毒核酸檢測試劑注冊技術(shù)審評要點、2019新型冠狀病毒抗原/抗體檢測試劑注冊技術(shù)審評要點。

　　在審評審批過程中，本著“程序不減少、標(biāo)準(zhǔn)不降低”的原則，國家藥監(jiān)局創(chuàng)新工作方式，及時制定技術(shù)審評要點，研發(fā)檢測試劑國家參考品，指定專人與企業(yè)溝通，開展“一對一”指導(dǎo)服務(wù)，并聯(lián)推進(jìn)相關(guān)企業(yè)的產(chǎn)品注冊檢驗、質(zhì)量管理體系考核和申報資料技術(shù)審評，最大限度提高審評審批效率。此外，主動加強(qiáng)與科技部等部門協(xié)調(diào)，重大科研成果及時納入應(yīng)急審批；同步跟進(jìn)研發(fā)進(jìn)展，主動提前對接、靠前服務(wù)，指導(dǎo)完善申報資料；多次跨部門組織專家論證，明確不同方法學(xué)檢測試劑特性和臨床適應(yīng)范圍。

　　截至目前，國家藥監(jiān)局應(yīng)急審批批準(zhǔn)37家企業(yè)49個新型冠狀病毒檢測試劑，包括24個核酸檢測試劑，25個抗體檢測試劑。據(jù)統(tǒng)計，核酸檢測試劑日產(chǎn)能達(dá)664萬人份，抗體檢測試劑日產(chǎn)能達(dá)1496萬人份，合計日產(chǎn)能達(dá)2160萬人份。此外，還應(yīng)急批準(zhǔn)基因測序儀1個、核酸檢測儀4個、呼吸機(jī)7個、血液凈化裝置2個。

　　在國家藥監(jiān)局指導(dǎo)下，各省級藥監(jiān)局也迅速啟動應(yīng)急審批，在確保產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的前提下，及時應(yīng)急審批疫情防控急需的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品。截至目前，各省級藥監(jiān)局應(yīng)急審批批準(zhǔn)4184個產(chǎn)品；已批準(zhǔn)醫(yī)用防護(hù)服注冊證465個，醫(yī)用口罩注冊證4769個；醫(yī)用防護(hù)服、醫(yī)用口罩注冊證較疫情前分別增加了1123%、811%。

　　為保障質(zhì)量安全，國家藥監(jiān)局派員指導(dǎo)督導(dǎo)省局應(yīng)急審批工作，組織省局加強(qiáng)對生產(chǎn)企業(yè)的督導(dǎo)檢查，監(jiān)督企業(yè)嚴(yán)格落實主體責(zé)任，加強(qiáng)對檢測試劑、醫(yī)用防護(hù)等防疫物資的質(zhì)量監(jiān)管。國家藥監(jiān)局還加強(qiáng)工藝技術(shù)研究，為防疫用械提供有力技術(shù)支撐。

　　在疫情防控常態(tài)化形勢下，國家藥監(jiān)局將繼續(xù)按照國家統(tǒng)一部署，持續(xù)加強(qiáng)疫情防控醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的審評審批，加強(qiáng)跟蹤調(diào)研，強(qiáng)化服務(wù)支持，推動更多的“更快、更準(zhǔn)、更簡便”檢測試劑及其他疫情防控所需產(chǎn)品批準(zhǔn)上市，全力服務(wù)保障疫情防控大局。（郭婷整理）

(責(zé)任編輯：張可欣)