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深化“證照分離”改革,四川省藥監(jiān)局出大招了

  • 2021-09-29 14:22
  • 作者:王澤議
  • 來源:中國食品藥品網(wǎng)

  中國食品藥品網(wǎng)訊(記者王澤議) 取消藥品委托生產(chǎn)審批、藥品零售企業(yè)籌建審批,在自貿(mào)區(qū)內(nèi)試點取消醫(yī)療機構使用放射性藥品(一、二類)許可……近日,四川省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關于落實“證照分離”改革任務的通知,明確了四川省深化藥品監(jiān)管領域“證照分離”改革的幾項措施。


  一是實行涉企經(jīng)營許可事項清單管理。自2021年7月1日起,在全省范圍內(nèi)實施藥品監(jiān)管領域涉企經(jīng)營許可事項全覆蓋清單管理,對國務院公布“證照分離”改革事項清單中涉及藥品監(jiān)管領域的25項中央層面設定的涉企經(jīng)營許可事項和中央層面設定的在自由貿(mào)易試驗區(qū)(以下簡稱自貿(mào)區(qū))進一步加大改革力度的4項事項全部納入清單管理。按照直接取消審批、審批改為備案、實行告知承諾、優(yōu)化審批服務等4種方式分類推進審批制度改革。通知要求,省內(nèi)各級藥品監(jiān)管部門要嚴格落實清單管理制度,清單之外一律不得限制企業(yè)進入藥品行業(yè)開展經(jīng)營。


  二是分類推進審批制度改革。其中,3項審批事項直接取消:取消藥品委托生產(chǎn)審批、藥品零售企業(yè)籌建審批;繼續(xù)執(zhí)行取消藥品批發(fā)企業(yè)籌建審批事項。在自貿(mào)區(qū)內(nèi)試點取消醫(yī)療機構使用放射性藥品(一、二類)許可,自貿(mào)區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構符合《放射性藥品管理辦法》規(guī)定相關條件后,無需申報即可使用一、二類放射性藥品。2項由審批改為備案:在自貿(mào)區(qū)內(nèi)試點對藥品互聯(lián)網(wǎng)信息服務審批、醫(yī)療器械互聯(lián)網(wǎng)信息服務審批2項涉企經(jīng)營事項,由審批改為備案。申請人按規(guī)定提交備案材料的,當場辦理備案手續(xù)。申請人完成備案手續(xù)即可開展經(jīng)營。對4項事項實行告知承諾辦理:在全省范圍內(nèi)對藥品互聯(lián)網(wǎng)信息服務審批、醫(yī)療器械互聯(lián)網(wǎng)信息服務審批和醫(yī)療機構使用放射性藥品(一、二類)許可3項事項,實行告知承諾辦理。在自貿(mào)區(qū)內(nèi)試點對化妝品生產(chǎn)許可(延續(xù))1項事項實行告知承諾辦理。四川省藥監(jiān)局將統(tǒng)一制訂并公布告知承諾書格式文本,一次性告知申請人許可條件、監(jiān)管措施以及違反承諾的后果。申請人自愿承諾符合許可條件并按要求提交申請材料的,當場作出許可決定。此外,還將對20項審批服務進行優(yōu)化:在全省范圍內(nèi)對藥品生產(chǎn)企業(yè)許可、藥品批發(fā)企業(yè)許可等事項采取精簡審批材料、壓縮審批時限、加大現(xiàn)場辦結力度、優(yōu)化現(xiàn)場檢查、推進全程網(wǎng)辦等措施,不斷優(yōu)化審批服務,提高審批效率。


  三是推進電子證照歸集運用。通知要求,強化電子證照信息跨層級、跨地域、跨部門共享,2021年10月20日前,按照誰審批,誰負責的原則,對放射性藥品使用許可證、醫(yī)療機構制劑許可證、藥品經(jīng)營許可證、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書等使用省一體化政務服務平臺、省藥監(jiān)局統(tǒng)建或自建審批系統(tǒng)辦理并生成的證照,實現(xiàn)證照電子化,全量歸集到省一體化政務服務平臺,并實時歸集新生成證照;加強電子證照運用,實現(xiàn)跨地域、跨部門互認互信,在政務服務、商業(yè)活動等場景普遍推廣企業(yè)電子亮照亮證。以后凡是通過電子證照可以獲取的信息,一律不再要求企業(yè)提供相應材料。


  通知強調(diào)要強化事中事后監(jiān)管。各級監(jiān)督部門要明確監(jiān)管責任,落實放管結合、并重要求,按照“誰審批、誰監(jiān)管,誰主管、誰監(jiān)管”原則以及部門三定方案的規(guī)定,切實履行監(jiān)管職責,堅決糾正“以批代管”“不批不管”問題,防止出現(xiàn)監(jiān)管真空。要落實“四個最嚴”要求,充分運用檢查、檢驗、監(jiān)測等手段,加強藥品全過程、全生命周期監(jiān)管,依法查處虛假承諾、非法經(jīng)營等違法違規(guī)行為,督促企業(yè)持續(xù)依法合規(guī)經(jīng)營。要發(fā)揮信用監(jiān)管的基礎性作用,加快推動藥品監(jiān)管信用賦能,強化對企業(yè)履行承諾情況的檢查,充分運用信息公示、失信懲戒、風險分類管理等信用管理手段支撐監(jiān)管。


  附件:1.全省藥品監(jiān)管領域涉企經(jīng)營許可事項改革清單

  2.四川自由貿(mào)易試驗區(qū)藥品監(jiān)管領域涉企經(jīng)營許可事項改革清單


全省藥品監(jiān)管領域涉企經(jīng)營許可事項改革清單1

全省藥品監(jiān)管領域涉企經(jīng)營許可事項改革清單2

全省藥品監(jiān)管領域涉企經(jīng)營許可事項改革清單3

全省藥品監(jiān)管領域涉企經(jīng)營許可事項改革清單4

全省藥品監(jiān)管領域涉企經(jīng)營許可事項改革清單5

全省藥品監(jiān)管領域涉企經(jīng)營許可事項改革清單6

四川自由貿(mào)易試驗區(qū)藥品監(jiān)管領域涉企經(jīng)營許可事項改革清單



(責任編輯:張可欣)

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