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　　中國食品藥品網訊 日前，河南省藥品審評查驗中心組織開展全省藥品GMP檢查員線上培訓會議。這是該中心自5月27日正式掛牌以來首次針對全省藥品GMP符合性檢查工作召開的會議。

　　會議圍繞提高藥品GMP符合性檢查質量、提高檢查報告質量以及提升檢查員責任意識等方面，對2022年藥品GMP符合性檢查工作進行具體部署和要求，并就今年藥品GMP符合性檢查的檢查方案和內容、檢查報告撰寫要求、不同類型生產企業(yè)的檢查關注重點等內容進行了詳細說明。

　　會議強調，藥品GMP檢查工作是藥品生產監(jiān)管工作的重要組成，是提升藥品質量安全的重要保障，也是打擊違法違規(guī)行為的重要抓手。河南省藥監(jiān)局將按照“全主體、全品種、全鏈條”監(jiān)管工作要求，組織開展高風險藥品生產企業(yè)GMP符合性檢查，集采中選藥品、中藥專項檢查等工作。全省藥品GMP檢查員要提升檢查技能，培育過硬作風，切實做到廉潔自律。（郭婷 李磊）

(責任編輯：王哲涵)