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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者王曉冬） 記者從北京市藥品監(jiān)督管理局獲悉，近期，北京昭衍新藥研究中心股份有限公司進(jìn)口的研發(fā)用物品在首都機(jī)場通關(guān)，成為“白名單”制度實(shí)施后的第一批通關(guān)物品。

　　長期以來，部分研發(fā)用物品在海關(guān)辦理通關(guān)手續(xù)時(shí)，因商品編號列入《進(jìn)口藥品目錄》需要向海關(guān)提交《進(jìn)口藥品通關(guān)單》，但按照現(xiàn)行國家政策不屬于開具《進(jìn)口藥品通關(guān)單》情形，導(dǎo)致無法在海關(guān)通關(guān)，成為制約新藥研究的“瓶頸”難題。為解決這一問題，今年6月下旬，北京市藥監(jiān)局會同市科委中關(guān)村管委會、市經(jīng)信局、市商務(wù)局、北京海關(guān)聯(lián)合印發(fā)了《北京市生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進(jìn)口試點(diǎn)方案》，試點(diǎn)設(shè)立“白名單”制度。作為北京“兩區(qū)”建設(shè)出臺的利好政策制度之一，試點(diǎn)方案明確提出對于納入“白名單”的物品進(jìn)口，企業(yè)不需提交《進(jìn)口藥品通關(guān)單》即可在北京海關(guān)辦理通關(guān)手續(xù)。

(責(zé)任編輯：張可欣)