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　　中國食品藥品網訊 近日，甘肅省天水市藥品檢驗檢測中心組織召開檢驗檢測LIMS系統(tǒng)運行工作推進暨管理體系文件修訂會，梳理LIMS系統(tǒng)運行中遇到的問題，推動質量管理數字化升級，緊跟全省藥品檢驗檢測信息化、無紙化步伐，確保LIMS系統(tǒng)平穩(wěn)順暢運行。

　　會議全面梳理了業(yè)務受理、檢品接收、檢驗、校對等崗位在系統(tǒng)操作中遇到的問題，就實驗室數據和信息的收集、分析、報告和管理，以及分析數據網上調度、分析數據自動采集、信息共享、分析報告無紙化等進行再學習再領會。同時，按照LIMS系統(tǒng)運行管理要求，對原有質量體系文件進行修改，對藥品檢驗流程管理、檢驗報告控制、記錄控制、文件管理、樣品管理、標準物質管理、檔案管理、電子文件及數據控制等8個程序文件的修訂稿進行討論，確定了業(yè)務受理、檢驗校對、審核簽發(fā)、報告書處置四個環(huán)節(jié)中的關鍵點，重點分析LIMS系統(tǒng)設置中存在的不足以及現有管理體系中存在的缺陷和風險點，確保實驗室質量體系的持續(xù)有效運行。

　　天水市藥品檢驗檢測中心副主任胡潤紅表示，該中心將以LIMS系統(tǒng)運行為契機, 加強程序文件的有效運行、控制、管理和跟蹤檢查，確保程序文件在質量管理體系運行中得到有效實施，不斷提高檢驗監(jiān)測質量水平，圓滿完成省、市監(jiān)管部門下達的藥品檢驗任務，為藥品監(jiān)督管理工作提供強有力的技術支撐。（丁怡媛）

(責任編輯：張可欣)