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創(chuàng)新賦能價值準入,提升藥物可及性、可負擔性——輝瑞創(chuàng)新準入高峰論壇在進博會成功舉行

  • 2022-11-07 19:48
  • 作者:輝文
  • 來源:中國食品藥品網(wǎng)

  中國食品藥品網(wǎng)訊 11月6日,由輝瑞全球生物制藥商業(yè)集團(以下簡稱輝瑞)主辦的“輝瑞創(chuàng)新準入高峰論壇”(以下簡稱高峰論壇)在第五屆中國國際進口博覽會成功舉行。本次高峰論壇以“聚力創(chuàng)新支付 共促患者可及”為主題,聚焦創(chuàng)新準入模式、創(chuàng)新支付模式和真實世界研究等行業(yè)熱點話題,旨在為引領(lǐng)創(chuàng)新市場準入發(fā)展,助力我國多層次醫(yī)療保障體系構(gòu)建搭建一個開放交流平臺。


輝瑞創(chuàng)新準入高峰論壇在進博會成功舉行


  “作為擁有先行先試等諸多特許優(yōu)惠政策的‘醫(yī)療特區(qū)’,樂城先行區(qū)的茁壯成長始終來自于堅定的創(chuàng)新和改革,以患者需求為中心,攜手輝瑞在內(nèi)的合作伙伴,一起致力于解決患者用藥的可及性到可支付性。” 海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局黨委委員、常務(wù)副局長呂小蕾表示,“我們希望把藥械企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、專家團隊、保險機構(gòu)等各方資源聚集到樂城這個平臺上,通過資源整合、優(yōu)勢互補,構(gòu)建一個深度融合的創(chuàng)新醫(yī)療生態(tài)圈,共同推進醫(yī)療醫(yī)藥領(lǐng)域的改革和創(chuàng)新,為大眾健康服務(wù)?!?/p>


  輝瑞全球生物制藥商業(yè)集團中國區(qū)總裁彭振科表示:“作為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)之一,自20世紀80年代進入中國以來,輝瑞始終承諾并致力于參與促進中國經(jīng)濟繁榮發(fā)展和提高人民健康水平,實現(xiàn)我們‘攜手共創(chuàng) 健康中國’的在華愿景。輝瑞將持續(xù)與社會各界緊密合作,在積極引進突破性的創(chuàng)新藥物的同時,探索藥物可及性創(chuàng)新方案,惠及更多的中國患者?!?/p>


  輝瑞全球生物制藥商業(yè)集團中國區(qū)副總裁、市場準入負責(zé)人錢云表示:“一直以來,輝瑞通過整合統(tǒng)一的市場準入策略制定與執(zhí)行,從健康政策到藥品政策倡導(dǎo)、從全國醫(yī)保到醫(yī)院準入、從基本醫(yī)療保險到商業(yè)健康險探索、從產(chǎn)品價值及證據(jù)挖掘到多方融動等多維度,與行業(yè)合力探索創(chuàng)新市場準入模式,推動鼓勵創(chuàng)新的生態(tài)體系建設(shè)。未來,我們將一如既往重視準入工作,奮力前行,積極探索推動創(chuàng)新的市場準入模式,為改善中國患者對創(chuàng)新治療方案的可及性和可負擔性不斷努力,助力‘健康中國2030’?!?/p>


  本次高峰論壇邀請了多位業(yè)內(nèi)專家學(xué)者進行分享和交流。在“創(chuàng)新支付”主題分享中,上海市衛(wèi)生和健康發(fā)展研究中心金春林主任以“創(chuàng)新藥創(chuàng)新支付、多方共付模式探討”為主題談到,近年來,隨著創(chuàng)新藥品審評審批的加速、醫(yī)保準入談判政策規(guī)則的不斷完善,創(chuàng)新藥數(shù)量不斷增加,可及性也在不斷提升。通過完善和構(gòu)建包括普惠保、專項基金、醫(yī)療救助、慈善基金等創(chuàng)新藥品多方共付醫(yī)療保障體系,優(yōu)化基本醫(yī)保待遇、醫(yī)保支付政策,提升創(chuàng)新藥品準入帶來的影響力和效果,最終落實到患者可及。


  復(fù)旦大學(xué)張璐瑩教授以“藥物經(jīng)濟學(xué)評價在創(chuàng)新準入中的運用”為視角介紹到,藥物經(jīng)濟學(xué)評價是尋找高價值藥品的工具。近年來,衛(wèi)生技術(shù)評估在我國醫(yī)保準入動態(tài)調(diào)整中的應(yīng)用,在提升創(chuàng)新藥品可及性和可負擔性上取得了一定成效。在衛(wèi)生技術(shù)評估遞交證據(jù)的質(zhì)量,證據(jù)的評審能力、評審規(guī)則的細化等方面,仍需要各方共同努力。


  華中科技大學(xué)研究員陳昊帶來了“中國醫(yī)療先行先試區(qū)動態(tài)趨勢與思考”的主題演講。他指出,先行先試區(qū)的政策已深入融合在我國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的整體發(fā)展之中。隨著先行準入示范模式增加、先行準入規(guī)制高效建設(shè)以及醫(yī)療準入逐漸放寬等,對醫(yī)療行業(yè)的準入與支付、服務(wù)與保障全盤統(tǒng)籌,以及支撐真實世界研究等復(fù)合效應(yīng)和影響逐漸顯現(xiàn)。


  高峰論壇討論環(huán)節(jié),創(chuàng)奇健康研究院執(zhí)行理事長蔡江南,海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局副局長符祝,中國藥促會醫(yī)藥政策專委會副主任委員劉軍帥,中國藥科大學(xué)教授邵蓉,圓心科技營銷中心總經(jīng)理張光宇分別作為政府職能部門、研究機構(gòu)和企業(yè)的代表,圍繞創(chuàng)新市場準入的政策制度、商業(yè)創(chuàng)新模式如何更好為患者帶來多重保障等熱點議題進行了交流討論。


  作為本次論壇的主辦方,輝瑞始終秉承“為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新”的使命,積極把握先行先試創(chuàng)新準入機遇,加快海外創(chuàng)新藥物進入中國步伐。2022年,輝瑞已在樂城先行區(qū)落地6款海外特藥,即將引進治療偏頭痛的重磅產(chǎn)品Rimegepant,并積極與大灣區(qū)、天津先行先試區(qū)建立合作,將海外創(chuàng)新產(chǎn)品引入更多的先行先試區(qū)。此外,輝瑞積極響應(yīng)各地政府惠民政策,從2021年底至今,全國已有98個既往癥可賠付的“惠民保”項目納入了輝瑞涉及乳腺癌、肺癌、前列腺癌、血液腫瘤、轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)病(ATTR-PN)等多款腫瘤及罕見病藥品;同時,10個既往癥可賠付的“惠民?!表椖考{入了輝瑞的海外藥,進一步有力提升了患者對創(chuàng)新治療手段的可及性與支付能力。(輝文)


(責(zé)任編輯:張可欣)

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