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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者楊柳） 近日，遼寧省藥監(jiān)局召開疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核工作總結(jié)會，總結(jié)疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理體系內(nèi)審情況，部署安排下一階段工作。遼寧省藥監(jiān)局各相關(guān)處室負責人，全體內(nèi)審員參會。

　　據(jù)了解，遼寧省藥監(jiān)局于11月中旬部署開展疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理體系內(nèi)審工作，成立5個內(nèi)審小組，26名內(nèi)審員利用一周時間采用書面審核、審核提綱問答和現(xiàn)場檢查文件等方式，對疫苗監(jiān)管工作全過程和體系運行情況進行了審核。通過內(nèi)審，各處室對疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理體系有了更深入的理解，內(nèi)審員隊伍得到充分有效鍛煉，內(nèi)審工作機制更加完善，疫苗監(jiān)管工作中的好經(jīng)驗、好做法得到進一步推廣，風險隱患得到及時有效識別，達到了預期目標和效果。

　　質(zhì)量管理體系的生命力在于運行。會議要求，各處室要認真總結(jié)此次內(nèi)審工作，進一步健全完善并有效運行質(zhì)量管理體系，為管理評審做好充分準備。要有效推進體系要求與監(jiān)管工作的有機融合，完善風險溝通機制和風險防控機制，不斷提升疫苗監(jiān)管能力和風險防控能力；要把信息化、智能化等新技術(shù)、新手段與原有的監(jiān)管措施進行有機融合，在疫苗“保安全守底線”的同時，進一步促發(fā)展、追高線，促進疫苗行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

(責任編輯：張可欣)