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據(jù)藥融云統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2023年12月全球醫(yī)藥大健康行業(yè)共發(fā)生投融資事件233起，與同年11月份數(shù)量相比減少8%。融資熱度TOP3細分領(lǐng)域分別為創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械耗材、醫(yī)療/醫(yī)藥技術(shù)，融資事件數(shù)分別為81起、62起、42起。我國醫(yī)藥大健康行業(yè)共發(fā)生投融資事件91起，與同年11月份數(shù)量相比增加22%。其中，醫(yī)療器械耗材領(lǐng)域熱度最高，共發(fā)生融資事件36起；創(chuàng)新藥次之，為24起。

在創(chuàng)新藥大類中，生物藥品、基因治療為資本關(guān)注的熱門賽道，腫瘤為熱門投融資疾病領(lǐng)域。從融資輪次來看，早期融資仍占多數(shù)；從融資金額來看，圣因生物、榮燦生物、多普泰制藥、輝粒藥業(yè)、達爾文生物、洛啟生物、君圣泰醫(yī)藥、鞍石生物、同源康醫(yī)藥9家企業(yè)融資額在1億元以上，其中鞍石生物獲得10億元的B輪融資（詳見表）。

圣因生物

成立時間：2021年7月

融資輪次：A+輪

2023年12月1日，圣因生物宣布達成超8000萬美元的A+輪融資。本輪融資由騰訊投資、元生創(chuàng)投領(lǐng)投，北極光創(chuàng)投、建發(fā)新興投資、元禾控股等機構(gòu)跟投，老股東啟明創(chuàng)投、雅惠投資、險峰旗云等持續(xù)加持。本次融資資金將主要用于加速公司針對心血管疾病、代謝性疾病、免疫介導(dǎo)性疾病等藥物管線的新藥臨床試驗申請（IND）申報和臨床試驗，以及推進肝外遞送平臺的建設(shè)和藥物開發(fā)。

據(jù)了解，圣因生物致力于開發(fā)基于RNA干擾（RNAi）技術(shù)的新型小核酸藥物，在中國、美國均擁有研發(fā)中心。該公司建立了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的全球領(lǐng)先的核酸藥物化學(xué)修飾和肝內(nèi)肝外遞送技術(shù)平臺。其小核酸產(chǎn)品研發(fā)涵蓋心腦血管疾病、代謝性疾病、免疫類疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域。

榮燦生物

成立時間：2020年6月

融資輪次：A輪

2023年12月6日，核酸技術(shù)自主創(chuàng)新平臺型企業(yè)榮燦生物宣布完成超億元A輪融資。本輪融資由越秀產(chǎn)業(yè)基金領(lǐng)投，陜投成長基金、張家港錦泰金泓基金、華方資本跟投。本輪融資將助力該公司加速產(chǎn)品研發(fā)和團隊建設(shè)，推進領(lǐng)跑管線進入臨床研究。

據(jù)了解，榮燦生物致力于基因（核酸）藥物的開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，建立了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的核酸藥物RTP研發(fā)技術(shù)平臺，研究和開發(fā)mRNA藥物，是國內(nèi)稀缺的核酸類1類創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)。公司核心專家在核酸遞送載體方面有10多年的市場化研發(fā)經(jīng)驗，并在美國獲得了核酸遞送載體PCT發(fā)明專利，該載體被國內(nèi)外多位知名學(xué)者用于研究mRNA和siRNA藥物的遞送。公司研發(fā)團隊還基于自主研發(fā)的化學(xué)結(jié)構(gòu)庫，建立了mRNA 納米載體遞送系統(tǒng)，可以實現(xiàn)肺、肝、血管靶向遞送。

多普泰制藥

成立時間：2004年3月

融資輪次：股權(quán)融資

2023年12月12日，遠大醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其附屬公司碑林藥業(yè)與多普泰制藥簽訂股權(quán)投資協(xié)議。據(jù)此，碑林藥業(yè)將在投資協(xié)議約定的相關(guān)條件滿足后，以不超過1.8954億元收購多普泰制藥全資子公司多普泰醫(yī)藥科技27%的股權(quán)。待股權(quán)交割完成后，多普泰醫(yī)藥科技將成為遠大醫(yī)藥的重要聯(lián)營公司。

公開資料顯示，多普泰醫(yī)藥科技是多普泰制藥的全資核心子公司，主要從事核心產(chǎn)品脈血康膠囊、脈血康腸溶片的生產(chǎn)與銷售。此次股權(quán)投資將開啟遠大醫(yī)藥與多普泰制藥的深度戰(zhàn)略合作，進一步鞏固雙方在心腦血管疾病治療領(lǐng)域的市場地位。

輝粒藥業(yè)

成立時間：2020年12月

融資輪次：A輪

2023年12月13日，輝粒藥業(yè)宣布完成超億元A輪融資。融資資金將主要用于加速推進長效緩釋微球制劑的研發(fā)和臨床試驗，以及新型藥物遞送技術(shù)平臺的拓展工作。

據(jù)了解，輝粒藥業(yè)專注于長效緩釋微球制劑及新型藥物遞送技術(shù)的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，致力于打造國際領(lǐng)先、自主創(chuàng)新的藥物遞送技術(shù)平臺。公司已與中國科學(xué)院過程工程研究所共建長效緩釋微球制劑聯(lián)合實驗室，參與了3項科技部及國家衛(wèi)生健康委重點研發(fā)計劃項目；開發(fā)了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的尺寸均一、載藥量高、釋放特性可控的長效緩釋微球制劑，并建設(shè)了均一微球制劑GMP全自控生產(chǎn)線，已有2款長效緩釋微球制劑進入臨床試驗階段。

達爾文生物

成立時間：2016年6月

融資輪次：B輪

2023年12月15日，達爾文生物宣布完成超億元B輪融資。本輪融資由石景山現(xiàn)代創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)基金、上海韻鼓投資等眾多知名機構(gòu)參與，融資資金將用于公司核心產(chǎn)品線——神經(jīng)修復(fù)1類生物藥、創(chuàng)新生物耗材關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)材料的臨床研發(fā)，以及研發(fā)生產(chǎn)團隊的加強。

公開資料顯示，達爾文生物初創(chuàng)于2012年，前身為北京銀杏德濟生物技術(shù)有限公司，為了進一步推動生物制藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化落地，2016年正式轉(zhuǎn)型為北京達爾文細胞生物科技有限公司，并于2019年由國家中小企業(yè)發(fā)展基金領(lǐng)投完成A輪融資。作為治療神經(jīng)性疾病的重要力量，達爾文生物致力于細胞生物全產(chǎn)業(yè)鏈技術(shù)，其擁有的干細胞、免疫細胞、外泌體細胞科學(xué)技術(shù)，以及獨有的ECI WEP靶向蛋白提取工藝等核心技術(shù)，使其在創(chuàng)新生物藥物和生物耗材領(lǐng)域取得了顯著的臨床研究成果，尤其在神經(jīng)性疾病、卒中、阿爾茨海默病等領(lǐng)域成果突出。

洛啟生物

成立時間：2017年10月

融資輪次：B輪

2023年12月21日，洛啟生物（Novamab）宣布完成超億元B輪融資。本輪融資由盛迪私募領(lǐng)投，老股東成都生物城基金加碼跟投，東方高圣、交銀國際擔(dān)任本輪財務(wù)顧問，B+輪融資正在進行中。融資資金將用于公司基于“吸入式大分子藥物研發(fā)平臺”自主研發(fā)的2款吸入抗體藥物的Ⅱ期臨床研究，以及進一步擴充團隊，補充企業(yè)流動資金。

公開資料顯示，洛啟生物致力于納米抗體創(chuàng)新藥物研發(fā)，主要在研產(chǎn)品覆蓋呼吸系統(tǒng)、感染、眼科和腫瘤等熱門領(lǐng)域靶點。該公司自成立以來，已建成2500余平方米的研發(fā)生產(chǎn)基地以及駱駝養(yǎng)殖基地；同時，還創(chuàng)建了基于納米抗體的5大核心技術(shù)平臺：納米抗體快速篩選平臺、畢赤酵母CMC工藝開發(fā)平臺、吸入式大分子藥物研發(fā)平臺、納米抗體長效平臺和納米抗體雙抗平臺，各平臺均具有非常獨特的行業(yè)優(yōu)勢，能夠快速篩選出具有藥物活性的納米抗體藥物。

君圣泰醫(yī)藥

成立時間：2011年11月

融資輪次：IPO

2023年12月22日，君圣泰醫(yī)藥（HighTide）在港股上市，開盤破發(fā)，報11.92港元。截至當(dāng)日收盤，該股報12.38元，上漲7.65%，市值63.73億港元。該公司公告顯示，此次發(fā)行股份數(shù)為2419.4萬股，每股定價11.5港元，所得款項凈額約1.941億港元。

據(jù)了解，君圣泰醫(yī)藥是一家全球一體化的新型生物技術(shù)公司，專注代謝性疾病、消化系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域的重大未被滿足的臨床需求。公司立足源頭創(chuàng)新，以患者的綜合臨床獲益和整體健康改善為目標(biāo)，開發(fā)“First-in-class”、多功能、多適應(yīng)證的創(chuàng)新藥。基于自主知識產(chǎn)權(quán)，公司已構(gòu)建豐富的產(chǎn)品管線，在全球推進多項中、后期臨床試驗，開發(fā)非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、2型糖尿?。═2DM）、嚴重高甘油三酯血癥（SHTG）、原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）和原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）等適應(yīng)證。作為同類首創(chuàng)的多靶點新分子實體，其原創(chuàng)新藥HTD1801獲得“十三五”“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項支持，并被美國食品藥品管理局（FDA）授予2項快速通道資格認定、1項孤兒藥資格認定。

鞍石生物

成立時間：2018年7月

融資輪次：B輪

2023年12月28日，鞍石生物宣布完成10億元B輪融資。本輪融資由國投招商和IDG資本聯(lián)合領(lǐng)投，燕創(chuàng)集團、凱輝基金跟投，現(xiàn)有股東貝恩資本繼續(xù)追加投資。本輪所融資金將用于推進鞍石生物管線臨床研究，開拓伯瑞替尼和安達替尼雙靶聯(lián)合的廣泛應(yīng)用場景，積極推動中美雙申報的進程，加快潛在化合物的篩選和成藥推進，助力新藥獲批和商業(yè)化。

公開資料顯示，鞍石生物專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物的研發(fā)，擁有豐富的藥物研發(fā)管線，涵蓋肺癌、腦膠質(zhì)瘤等多個腫瘤治療領(lǐng)域。伯瑞替尼腸溶膠囊是其首個商業(yè)化產(chǎn)品，這是一種高選擇性的口服小分子MET抑制劑，已于2023年11月獲國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)上市，適用于治療具有間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子（MET）外顯子14跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者。該產(chǎn)品第二個適應(yīng)證的上市申請已于2023年10月獲國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）受理，擬用于治療經(jīng)放療和替莫唑胺治療后復(fù)發(fā)或不可耐受的、具有PTPRZ1-MET（ZM）融合基因的異檸檬酸脫氫酶（IDH）突變型WHO 4級星形細胞瘤或既往有較低級別病史的膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）成人患者。

同源康醫(yī)藥

成立時間：2017年11月

融資輪次：D輪

2023年12月28日，抗腫瘤新藥研發(fā)企業(yè)同源康醫(yī)藥宣布完成近2億元D輪融資。本輪融資由匯宇制藥領(lǐng)投，中金資本旗下基金、長興金控和湖州人才基金等知名機構(gòu)跟投，凱乘資本連續(xù)擔(dān)任財務(wù)顧問。

公開資料顯示，同源康醫(yī)藥成立于2017年11月，總部位于上海，是同時擁有藥物研發(fā)能力和生產(chǎn)能力的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥高科技公司。公司專注于開發(fā)“Best-in-class”和“Firstin-class”小分子抗腫瘤藥物，其中TY-9591已進入Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗；TY-302已進入Ⅱ期臨床試驗；TY-2136b已在美國開展Ⅰ期臨床試驗，并于2023年9月獲得美國FDA授予孤兒藥資格（ODD）認定。此外，該公司RET、CDK7、CDK2/4/6、Exon20等管線也已完成中美I ND申報，快速推進至Ⅰ期臨床試驗階段。（藥融云供稿）

(責(zé)任編輯：劉思慧)