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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者馮玉浩） 6月13日，國家醫(yī)保局就《2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整工作方案（征求意見稿）》（以下簡稱《工作方案（征求意見稿）》）《2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整申報指南（征求意見稿）》（以下簡稱《申報指南（征求意見稿）》）向社會公開征求意見。此次目錄調(diào)整工作依舊向罕見病、兒童用藥傾斜，但與2023年醫(yī)保目錄調(diào)整方案相比，今年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作釋放出加強醫(yī)藥企業(yè)履約保供能力的強烈信號。

　　根據(jù)《工作方案（征求意見稿）》，今年新版醫(yī)保目錄的擬調(diào)整范圍與去年大體一致，即分為目錄內(nèi)、外西藥和中成藥，符合條件的中藥飲片亦在調(diào)整范圍。

　　目錄外新通用名藥品、新適應(yīng)證藥品的申報仍以2019年1月1日至2024年6月30日期間劃定界線，但納入鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單或罕見病治療藥品，僅需滿足在2024年6月30日前經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準上市即可。由此可見，罕見病患者、兒童等特殊人群依舊獲得醫(yī)保政策傾斜。

　　不僅如此，根據(jù)《申報指南（征求意見稿）》，2024年6月30日前經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準上市，納入《首批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》《第二批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》《第三批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》《第四批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》的藥品，說明書適應(yīng)證或功能主治中包含有《第一批罕見病目錄》《第二批罕見病目錄》所收錄罕見病的藥品，均可以按照目錄外西藥和中成藥進行申報。即2023年9月獲批上市、用于治療高氨血癥的罕見病治療藥物卡谷氨酸分散片，今年2月獲批上市、用于治療青少年及成人陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥的可伐利單抗注射液等多款罕見病藥物，都有望經(jīng)醫(yī)保談判進入國家醫(yī)保目錄。罕見病、兒童等患者的臨床用藥需求將得到進一步滿足。

　　此外，相比2023年，今年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作釋放出加強醫(yī)藥企業(yè)履約保供能力的強烈信號。對于目錄內(nèi)的西藥和中成藥，《工作方案（征求意見稿）》則新增了“調(diào)出目錄重點考慮的情形”部分內(nèi)容，強調(diào)將“近3年未向醫(yī)保定點醫(yī)藥機構(gòu)供應(yīng)的常規(guī)目錄藥品”“截至2024年6月30日，未按協(xié)議約定保障市場供應(yīng)的談判藥品”作為調(diào)出醫(yī)保目錄的重點考慮情形。同時，文件還在“談判/競價階段”部分新增“協(xié)議中應(yīng)明確保障藥品供應(yīng)條款并納入考核管理，督促企業(yè)采取切實措施，來提高藥物可及性”。

(責任編輯：宋莉)