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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 為貫徹落實《藥品上市許可持有人落實藥品質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》《國家藥監(jiān)局關于加強藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告》《藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)現(xiàn)場檢查指南》等有關規(guī)定，廣東省藥監(jiān)局近期發(fā)布《廣東省藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)現(xiàn)場檢查要點（試行）》（以下簡稱《檢查要點》），旨在指導廣東省內藥品監(jiān)管部門對藥品委托生產(chǎn)開展的注冊許可及上市后監(jiān)督檢查工作，推動廣東省藥品委托生產(chǎn)管理水平進一步提升。

　　據(jù)了解，《檢查要點》基于現(xiàn)有法律法規(guī)，結合廣東省內藥品委托生產(chǎn)檢查發(fā)現(xiàn)的常見問題和《廣東省藥品監(jiān)督管理局藥品質量受權人管理辦法》《關于進一步加強廣東省藥品委托生產(chǎn)監(jiān)督管理有關事項的通知》等文件要求，針對藥品委托生產(chǎn)的主要風險點控制提出現(xiàn)場檢查相關要求，主要體現(xiàn)在四個方面的強化，包括：強調持有人的關鍵人員要求，持有人質量體系的關鍵人員對委托生產(chǎn)的質量安全至關重要，《檢查要點》著眼人員配備規(guī)模、關鍵人員的資質和工作經(jīng)歷、質量管理人員的能力等關鍵要素，提出人員的配備應與委托生產(chǎn)的品種特性、規(guī)模（批次和場地）相適應，對人員資質能力細化要求；基于風險管理提升檢查能力，《檢查要點》從委托生產(chǎn)全過程中的主要風險點，如質量協(xié)議簽訂、物料管理、技術文件審核、委托檢驗、共線生產(chǎn)管理、穩(wěn)定性研究和留樣、質量回顧分析、溝通交流機制、生物制品多組分生化藥等方面，提出檢查關注點和相關要求，提升現(xiàn)場檢查效率和發(fā)現(xiàn)問題能力；加強對受托生產(chǎn)企業(yè)的延伸檢查，受托生產(chǎn)企業(yè)是委托生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié)，但當前國家藥監(jiān)局尚未出臺相關的監(jiān)督管理技術文件，《檢查要點》對受托生產(chǎn)企業(yè)的資質要求、責任和義務、及時報告持有人情形、同品種多持有人委托、共線生產(chǎn)管理、出廠放行、停產(chǎn)恢復、暫?；蚪K止委托生產(chǎn)的情形等方面，針對性地明確相關要求，可有效指導檢查員對受托生產(chǎn)企業(yè)的延伸檢查，是對目前法規(guī)和檢查指南的有效補充；突出上市后藥品質量風險的動態(tài)監(jiān)管，針對委托生產(chǎn)上市后的監(jiān)管和變更，如委托生產(chǎn)活動或委托生產(chǎn)協(xié)議發(fā)生變更、停產(chǎn)后復產(chǎn)、投訴舉報和追溯管理，《檢查要點》提出了原則性的要求，以加強上市后產(chǎn)品質量風險的動態(tài)監(jiān)管。

　　據(jù)介紹，《檢查要點》的發(fā)布，為廣東省內藥品監(jiān)管部門對藥品委托生產(chǎn)開展的監(jiān)督檢查工作，進一步落實持有人委托生產(chǎn)藥品質量安全主體責任，提升廣東省持有人藥品委托生產(chǎn)管理水平奠定了堅實的基礎。(陳海榮 李婷婷）

(責任編輯：常靖婕)