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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 近日，吉林省藥品檢驗(yàn)研究院圍繞省委、省政府關(guān)于加快打造生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新賽道部署要求，統(tǒng)籌創(chuàng)新資源，整合技術(shù)力量，抽調(diào)技術(shù)骨干組建“吉林省細(xì)胞和基因藥物研發(fā)轉(zhuǎn)化與質(zhì)量控制研究中心”（以下簡稱中心）建設(shè)工作專班，著力開展細(xì)胞和基因治療藥物研究工作，并召開專題會議，明確職責(zé)分工和時間節(jié)點(diǎn)，錨定工作目標(biāo)，切實(shí)增強(qiáng)緊迫感，全力促成項目落地實(shí)施。

　　專班由吉林省藥品檢驗(yàn)研究院院長任組長，相關(guān)科室主任及工作人員為組員，并根據(jù)職能分為檢驗(yàn)技術(shù)組、運(yùn)維保障組、外協(xié)聯(lián)絡(luò)組、成果轉(zhuǎn)化組、資源運(yùn)營組五個小組，協(xié)同開展中心建設(shè)工作，全面優(yōu)化軟硬件設(shè)施布局，打造科學(xué)現(xiàn)代化實(shí)驗(yàn)室，為中心建設(shè)提供全方位、強(qiáng)有力保障。中心將聚焦干細(xì)胞、免疫細(xì)胞和基因治療藥物等前沿領(lǐng)域，以“加強(qiáng)細(xì)胞和基因治療藥物質(zhì)量管控和安全性管理”為服務(wù)著力點(diǎn)，根據(jù)現(xiàn)階段細(xì)胞和基因藥物的監(jiān)管需求，通過細(xì)化工作程序、制定管理制度、深化科研合作、促進(jìn)科研成果轉(zhuǎn)化等舉措，逐步開展監(jiān)管關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)和質(zhì)量控制技術(shù)體系構(gòu)建與優(yōu)化。

　　吉林省藥品檢驗(yàn)研究院院長徐鶴表示，將充分發(fā)揮省級官方藥檢機(jī)構(gòu)職能作用，圍繞中心建設(shè)目標(biāo)，全方位協(xié)調(diào)中心建設(shè)優(yōu)勢資源，積極探索破除體制機(jī)制障礙的實(shí)施途徑，形成完善的細(xì)胞和基因藥物的系統(tǒng)性質(zhì)量控制和監(jiān)管技術(shù)體系，為新型生物制品監(jiān)管工作提供重要技術(shù)支撐，為全省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展賦能助力。（葉陽歡）

(責(zé)任編輯：宋莉)