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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者葉陽歡 通訊員張忠誠） 近日，吉林省藥品監(jiān)督管理局通化檢查分局（以下簡稱“通化檢查分局”）組織召開新修訂《藥品管理法》解讀及宣貫會。通化檢查分局全體人員，通化市市場監(jiān)督管理局全體藥品執(zhí)法人員，全市藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)代表近600人參會。

　　會上，通化檢查分局相關(guān)人員結(jié)合在日常檢查、函件核查、舉報案件查處、專項檢查中發(fā)現(xiàn)的企業(yè)在GMP實施過程中存在的問題，詳細(xì)講解了新修訂《藥品管理法》、藥品GMP檢查、GMP各環(huán)節(jié)關(guān)注點等重點內(nèi)容。中國政法大學(xué)法律碩士、吉林起兮律師事務(wù)所主任張思銳結(jié)合新訂《藥品管理法》，全面解讀了藥品行政違法行為與行政法律責(zé)任、藥品犯罪與刑事責(zé)任、藥品生產(chǎn)經(jīng)營合規(guī)管控等內(nèi)容。

　　除此之外，通化檢查分局還現(xiàn)場發(fā)放了新修訂《藥品管理法》手冊2000余冊。

(責(zé)任編輯：張可欣)