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關于《藥品注冊管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》相關問題答疑公告

　　各位醫(yī)藥界同仁：

　　中國健康傳媒集團自《藥品注冊管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》系列線上宣貫解讀會開展以來，陸續(xù)接到很多業(yè)界同仁提出的問題和對兩部規(guī)章執(zhí)行中存在的困惑。為更好地回應業(yè)界同仁對兩部規(guī)章的關注，我們針對提出的問題及時進行了梳理，并分批請產(chǎn)業(yè)界專家進行答疑解惑，在“食事藥聞”APP開辟專區(qū)進行公布，該專家答疑僅供業(yè)界同仁學習交流和參考借鑒。隨著有關配套辦法的修訂和發(fā)布進展，我們將適時邀請監(jiān)管部門就有關話題進行政策宣講。

中國健康傳媒集團

2020年4月16日

《藥品注冊管理辦法》熱點問題專家答疑（三）

答疑專家：沈陽藥科大學藥品監(jiān)管科學研究院常務副院長、博士生導師楊悅

1.問：進口原料藥是代理商進行登記還是制劑使用廠家進行登記？

　　答：目前，仍按國家藥監(jiān)局關于進一步完善藥品關聯(lián)審評審批和監(jiān)管工作有關事宜的公告（2019年第56號）執(zhí)行。如果后續(xù)有新配套文件，再按新文件執(zhí)行。

2.問：新修訂《藥品管理法》實施前批準的原6類藥品，是否申請人即為藥品上市許可持有人？是否可以按照《藥品上市許可持有人制度試點方案》的有關規(guī)定變更上市許可持有人并委托生產(chǎn)？

　　答：6類為已有國家標準的原料藥及其制劑。無論幾類藥品，境內(nèi)持有人的規(guī)定是統(tǒng)一的，與試點方案無必然聯(lián)系。按照新修訂《藥品管理法》和新修訂《藥品注冊管理辦法》、和有關實施公告執(zhí)行。

　　相關條款：新修訂《藥品管理法》第三十條。新修訂《藥品注冊管理辦法》第三條。

　　國家藥監(jiān)局關于實施《藥品注冊管理辦法》有關事宜的公告（2020年第46號）規(guī)定：新修訂《藥品注冊管理辦法》實施后受理的藥品上市許可申請，申請人應當在受理前取得相應的藥品生產(chǎn)許可證；新《辦法》實施前受理、實施后批準的藥品上市許可申請，申請人應當在批準前取得相應的藥品生產(chǎn)許可證（藥品生產(chǎn)企業(yè)作為申請人的，在藥品上市許可申請受理時提供藥品生產(chǎn)許可證）。

3.問：和制劑一起關聯(lián)審評的輔料，如果輔料廠家未登記，和制劑聯(lián)合申報時，輔料是否需要提供按照登記要求的全套研究資料？

　　答：是的。

4.問：生物產(chǎn)品MAH增加CMO，異地的情況，應該按照注冊變更進行，還是按增加生產(chǎn)場地進行；需要做哪些具體工作？

　　答：兩者可能都會涉及。請參考新修訂《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第十六條和新修訂《藥品注冊管理辦法》相關變更條款，以及配套的相關變更技術指導原則。

5.問：如果是非登記原料藥，而是隨制劑資料提交審評的，是否能獲得批準通知書？

　　答：不能。目前仍按國家藥監(jiān)局關于實施《藥品注冊管理辦法》有關事宜的公告（2020年第46號）執(zhí)行，即未進行平臺登記而與藥品制劑注冊申報資料一并提交研究資料的原料藥，監(jiān)管部門在藥品制劑批準證明文件中標注原料藥相關信息，可用于辦理原料藥GMP檢查、進口通關等。

6.問：對于已獲得臨床批件的創(chuàng)新藥，如果在獲得批件日起一年中未開展相關臨床研究工作，還需要申報安全性評價報告嗎？

　　答：不用。

7.問：在新修訂《藥品注冊管理辦法》生效之前，對于臨床批件中“本項試驗應當在批準之日起3年內(nèi)實施，逾期未實施的，本批件自行廢止”，此處的“實施”指什么？

　　答：新修訂《藥品注冊管理辦法》第三十二條，藥物臨床試驗應當在批準后三年內(nèi)實施。藥物臨床試驗申請自獲準之日起，三年內(nèi)未有受試者簽署知情同意書的，該藥物臨床試驗許可自行失效。仍需實施藥物臨床試驗的，應當重新申請。即未實施以受試者知情同意書為準。

8.問：工藝變更屬于中等，但是涉及到質(zhì)量標準的制法部分，需要改動幾個字，這種情況怎么辦？

　　答：變更分類以國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的變更指導原則為準。

9.問：生物產(chǎn)品生產(chǎn)廠如果在原場地增加一條生產(chǎn)線，同樣拷貝不走樣；是否按照生產(chǎn)許可證變更進行，還是需要進行注冊變更？

　　答：變更分類以國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的變更指導原則為準。

10.問：新修訂《藥品注冊管理辦法》第九條境外申請人應當指定中國境內(nèi)的企業(yè)法人辦理相關藥品注冊事項。那以后外資企業(yè)駐中國代表處還能辦理藥品注冊嗎?

　　答：請等待后續(xù)配套文件出臺。

11.問:我們公司主要做化學創(chuàng)新藥，現(xiàn)在在IND申請時，需要提供原料藥備案截圖，我們想了解新修訂《藥品注冊管理辦法》實施后，是否創(chuàng)新藥的原料藥在臨床申請階段不需要備案了？

　　答：新修訂《藥品注冊管理辦法》第四十一條、第四十二條的規(guī)定，登記和與制劑一同提交是可選路徑。您公司的這種情況應當可以按第四十二條與注冊申請（非IND）一并申報。

　　第四十一條，化學原料藥、輔料及直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)企業(yè)應當按照關聯(lián)審評審批制度要求，在化學原料藥、輔料及直接接觸藥品的包裝材料和容器登記平臺登記產(chǎn)品信息和研究資料。藥品審評中心向社會公示登記號、產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址等基本信息，供藥品制劑注冊申請人選擇。

　　第四十二條，藥品制劑申請人提出藥品注冊申請，可以直接選用已登記的化學原料藥、輔料及直接接觸藥品的包裝材料和容器；選用未登記的化學原料藥、輔料及直接接觸藥品的包裝材料和容器的，相關研究資料應當隨藥品制劑注冊申請一并申報。

12.問：關于優(yōu)先審評審批的范圍是否留了一個以后會出細則的口子？《關于鼓勵藥品創(chuàng)新實行優(yōu)先審評審批的意見》（食藥監(jiān)藥化管〔2017〕126號）中規(guī)定的那些情況，比如專利到期前三年的藥品臨床經(jīng)驗申請和專利到期前一年的藥品上市申請，歐美共線生產(chǎn)等情況，還可能在新修訂《藥品注冊管理辦法》的后續(xù)細則中繼續(xù)加上來么？

　　答：新修訂《藥品注冊管理辦法》改變了優(yōu)先審評審批的遴選思路，企業(yè)需要調(diào)整思維方式，未來是基于臨床價值的判斷，由企業(yè)自行論證并申請，不再規(guī)定細類。申請后能否進入優(yōu)先審評資料取決于論證充分性。

13.問：委托生產(chǎn)不再實行單獨審批，按照生產(chǎn)地址變更程序辦理，屬于生產(chǎn)許可證生產(chǎn)地址和生產(chǎn)范圍許可事項變更范圍，由省級藥品監(jiān)管部門審查決定。對上述變更涉及注冊事項的，在省級藥品監(jiān)管部門批準后還要報送國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心更新相關的藥品注冊證書及其附件內(nèi)容。

　　是不是先做持證商的生產(chǎn)許可證變更，然后考慮注冊變更，如果技術轉移過程未發(fā)生重大藥學變更，是否只是在省局備案，增加新的生產(chǎn)廠信息？

　　答：具體情況請按照國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的變更技術指導原則，具體問題具體分析。省局批準生產(chǎn)地址變更后，到CDE可以根據(jù)指導原則判斷是否涉及注冊重大變更，如果涉及重大變更，仍然藥品提注冊變更申請。

　　14.問：新修訂《藥品注冊管理辦法》第五十條規(guī)定藥品申請上市許可時，申請人和生產(chǎn)企業(yè)應當取得相應的藥品生產(chǎn)許可證。請問MAH的holder也必須要有藥品生產(chǎn)許可證么？試點階段，是要求受委托生產(chǎn)企業(yè)有藥品生產(chǎn)許可證?，F(xiàn)在新辦法是不是要求holder和生產(chǎn)企業(yè)同時都要有藥品生產(chǎn)許可證？

　　答：是的。MAH和受托生產(chǎn)企業(yè)都要辦理相應生產(chǎn)范圍的生產(chǎn)許可證。見新修訂《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第六、七條。

相關鏈接：

　　《藥品注冊管理辦法》熱點問題專家答疑（一）

　　《藥品注冊管理辦法》熱點問題專家答疑（二）

(責任編輯：張可欣)