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　　中國食品藥品網訊（記者陳燕飛） 抗腫瘤藥是近年來藥物研發(fā)的熱點領域。2019年藥品審評報告顯示，在1類治療用生物制品臨床試驗申請中，抗腫瘤治療領域申請數量占比達69%。根據藥渡數據，截止到2020年5月，全球上市及在研的腫瘤治療藥物約6000個，其中大部分都處于臨床試驗階段。為了更好指導抗腫瘤藥物研發(fā)，日前國家藥監(jiān)局藥品審評中心發(fā)布兩個抗腫瘤藥物臨床試驗指導原則，涉及統(tǒng)計學設計和聯(lián)合治療兩個方向。

　　《抗腫瘤藥物臨床試驗統(tǒng)計學設計指導原則（試行）》提出各常用療效終點的統(tǒng)計方法，并從探索性試驗和確證性試驗兩個角度提出統(tǒng)計學設計要求。指導原則指出，抗腫瘤藥物臨床試驗最常用的療效終點有總生存期、客觀緩解率、無進展生存期等，應基于意向性治療的原則分析各療效終點。分析總生存率時，在采用加權方法之前，應充分考慮其利弊，并與監(jiān)管機構溝通交流?？陀^緩解率的評估應基于與歷史對照相同的緩解標準才具有可比性。以無進展生存期為主要終點的注冊試驗應設置對照組。在探索性試驗中，劑量探索設計可從加速滴定試驗開始，也可以考慮患者內劑量遞增。在設計單臂試驗用于注冊為目的時，需對已有數據證據和其樣本量估算進行非常謹慎的評估。對于確證性試驗，傳統(tǒng)的研究設計用于抗腫瘤藥物臨床試驗時，可參考如 ICH E9 等相關的指導原則。還可以合理使用適應性無縫劑量選擇的設計、兩階段適應性設計、富集設計和主方案設計。

　　腫瘤聯(lián)合用藥是近年來抗腫瘤藥物研發(fā)的方向，《抗腫瘤藥聯(lián)合治療臨床試驗技術指導原則》對此作出指導。指導原則適用于兩個或兩個以上抗腫瘤新藥之間的聯(lián)合治療，以及新藥與標準治療或已上市藥品的聯(lián)合治療。指導原則指出，聯(lián)合治療需要提供合理性依據和單藥臨床數據。聯(lián)合用藥的探索性試驗應重點關注聯(lián)合治療的劑量探索設計、療效析因和受試者的風險控制。在開展聯(lián)合用藥的關鍵試驗前，申請人應首先評估自身前期臨床試驗數據是否充分。任何可能情況下，均推薦在目標適應癥/瘤種獲得聯(lián)合增效的臨床試驗數據。對于多藥聯(lián)合的設計，建議在探索性試驗中針對疾病的不同預后特征或生物標志物，明確具有臨床價值的聯(lián)合治療方案，選擇確實能從多藥物聯(lián)合治療中獲益的患者人群開展確證性試驗。當目標適應癥為罕見惡性腫瘤/惡性腫瘤的罕見亞型，或現(xiàn)有治療手段十分有限、亟待新的有效治療突破現(xiàn)狀時，可綜合前期試驗結果和臨床需求，考慮確證性試驗設計和獲益考慮。通常情況下，聯(lián)合治療關鍵研究不接受單臂試驗設計。

(責任編輯：張可欣)