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2021罕見病合作交流會在京召開

  • 2021-07-21 20:40
  • 作者:馮玉浩
  • 來源:中國食品藥品網(wǎng)

  中國食品藥品網(wǎng)訊 7月17日—18日,由中國罕見病聯(lián)盟指導(dǎo),北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會主辦的“2021罕見病合作交流會”在北京召開。大會以“健康中國,一個都不能少”為主題,從多方“聯(lián)合創(chuàng)新”出發(fā),探討罕見病治療難題,展示新技術(shù)成果。


  目前,全球大約有7000種罕見病。來自國家衛(wèi)生健康委的數(shù)據(jù)顯示,我國罕見病患者數(shù)量約為2000萬人。近年來,我國高度重視罕見病治療及用藥可及性問題。2018年5月,五部委共同發(fā)布了《第一批罕見病目錄》,共收錄121種罕見病。同年11月,國家藥監(jiān)局會同國家衛(wèi)健委,遴選并公布了第一批《臨床急需境外上市新藥品種名單》,其中包含20種罕見病藥物;新修訂《中華人民共和國藥品管理法》明確了要對罕見病用藥的研發(fā)和注冊予以支持。


  “國家藥監(jiān)局一共批準了68個藥品用于治療罕見病目錄內(nèi)的121種疾病,其中的46個進了醫(yī)保,占比超過2/3……”瑯鈺集團CEO向宇博士在會上多次提及國家在解決罕見病用藥方面做出的努力。


  地方政府也紛紛推出罕見病救助方案。據(jù)國家衛(wèi)生健康委衛(wèi)生發(fā)展研究中心副主任張毓輝介紹,2020年4月1日正式實施的《佛山市醫(yī)療救助辦法》,率先將罕見病目錄中的121種罕見病全部納入醫(yī)療救助范圍;浙江省則成立了國內(nèi)第一個省級統(tǒng)籌的罕見病用藥保障基金,對于70萬元以上的罕見病醫(yī)療費用予以報銷。


  針對罕見病確診時間長、醫(yī)生難診治問題,山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院成立了省內(nèi)首個罕見病多學(xué)科門診,該院門診部主任李振香介紹,罕見病門診為罕見病患者提供個體化、一站式服務(wù),實現(xiàn)了對罕見病目錄中的121種罕見病的全覆蓋;同時為了提升醫(yī)生對罕見病的診治能力,醫(yī)院還專門組織疑難病例現(xiàn)場教學(xué)。


  交流會還展示了由子昂健康等組織孵化的罕見病創(chuàng)新產(chǎn)品,如有望縮短患者確診時間的罕見病患兒面部智能篩查系統(tǒng);能夠提供康復(fù)訓(xùn)練和日常輔助功能的外骨骼機器人;便攜式心音心電同步監(jiān)護儀等多款創(chuàng)新產(chǎn)品。(馮玉浩)


(責(zé)任編輯:張可欣)

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