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　?。ㄒ韵聝?nèi)容從太平洋《創(chuàng)新無界系列之一：泛癌種生物標(biāo)志物行業(yè)研究》研報(bào)附件原文摘錄）

　　全球已批準(zhǔn)三個(gè)泛癌種生物標(biāo)志物，不再考慮腫瘤的組織來源。診斷技術(shù)的進(jìn)步加速了生物標(biāo)志物檢測(cè)的普及；客觀反應(yīng)率等替代標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用促進(jìn)了腫瘤藥物的獲批；籃式臨床的普及使基于生物標(biāo)志物而非組織來源的試驗(yàn)設(shè)計(jì)愈發(fā)普遍。在此基礎(chǔ)上，F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)3個(gè)泛癌種生物標(biāo)志物，分別是MSI-H/dMMR、TMB-H和NTRK。

　　MSI-H/dMMR和TMB-H反應(yīng)了基因組突變頻率的高低，可提示免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療的效果。臨床數(shù)據(jù)顯示PD(L)1單抗治療MSI-H/dMMR實(shí)體瘤ORR在40%左右，治療TMB-H實(shí)體瘤ORR約30%，高于PD(L)1單抗的整體ORR（約20%）。FDA已批準(zhǔn)默沙東帕博利珠單抗治療這2個(gè)泛癌種實(shí)體瘤；NMPA已批準(zhǔn)康寧杰瑞/思路迪/先聲藥業(yè)恩沃利單抗治療MSI-H/dMMR實(shí)體瘤。

　　NTRK是唯一獲批的靶向治療泛癌種靶點(diǎn)。NTRK融合突變?cè)跂|亞腫瘤患者的占比約為0.4%。一代NTRK抑制劑包括拜耳拉羅替尼和羅氏恩曲替尼，均已被FDA批準(zhǔn)上市。一代抑制劑耐藥的on-target突變患者是二代NTRK抑制劑的目標(biāo)人群，二代抑制劑中TurningPoint/再鼎的瑞波替尼療效和臨床進(jìn)度較為領(lǐng)先。

　　泛癌種生物標(biāo)志物的檢測(cè)市場(chǎng)值得關(guān)注。泛癌種生物標(biāo)志物的新藥研發(fā)競爭十分激烈，臨床需求巨大的診斷產(chǎn)品同樣值得關(guān)注。MSI-H/dMMR的檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)是PCR聯(lián)合毛細(xì)管電泳，國內(nèi)已批準(zhǔn)2款（桐樹基因和閱微基因）MSI-H檢測(cè)試劑盒上市；TMB-H檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)是全外顯子組測(cè)序。

　　泛癌種生物標(biāo)志物在不同腫瘤的占比具有長尾效應(yīng)，應(yīng)關(guān)注檢測(cè)的可負(fù)擔(dān)性。泛癌種生物標(biāo)志物在不同腫瘤中的占比差距較大，如MSI-H在子宮內(nèi)膜癌的占比高達(dá)31%，在肺癌中卻僅為0.5%，表現(xiàn)出明顯的長尾效應(yīng)。因此我們看好成本可負(fù)擔(dān)的伴隨診斷產(chǎn)品，如基于PCR-CE法的MSI-H檢測(cè)產(chǎn)品。

　　風(fēng)險(xiǎn)提示：研發(fā)不及預(yù)期；創(chuàng)新藥醫(yī)保談判降價(jià)超預(yù)期；競爭格局惡化超預(yù)期

20211207-太平洋-創(chuàng)新無界系列之一：泛癌種生物標(biāo)志物行業(yè)研究.pdf

(責(zé)任編輯：劉思慧)